martes, 27 de abril de 2010

La explicación vírica de la fibromialgia, a estudio

La conselleria de Sanitat valencianay la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir (UCV) investigarán conjuntamente sobre algunas enfermedades en pacientes de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunidad Valenciana, según informó el Arzobispado en un comunicado.

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El conseller de Sanitat, Manuel Cervera, en calidad de presidente de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO) y el rector de la UCV, José Alfredo Peris, firmaron ayer un acuerdo de colaboración para llevar a cabo el proyecto denominado 'Estudio correlacional de infecciones virales y alteraciones de la enzima RNasaL en pacientes de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunitat Valenciana'.

El objeto del proyecto es estudiar la posible relación causal que podría existir entre la enfermedad de la fibromialgia y algún factor de tipo vírico, según fuentes de la conselleria. El conseller explicó que "si esta conexión se confirmara significaría un importante avance en el conocimiento de la fibromialgia y futuras terapias".

El acuerdo "es un paso más en nuestro compromiso con los ciudadanos para conseguir nuevos logros en el campo de la investigación y de esta manera conseguir que la Comunitat siga siendo referente en Europa y en el mundo", agregó.

Por su parte, el rector de la UCV indicó que este proyecto de investigación "va a ser recibido como una gran noticia por las personas que padecen la fibromialgia y, al mismo, tiempo representa lo que queremos hacer las universidades valencianas y, dentro de ellas, la Universidad Católica: establecer una relación muy estrecha, tanto con los poderes públicos como con la sociedad civil, en el caso de las personas que se organizan para resolver sus problemas".

A través del acuerdo suscrito hoy, la conselleria de Sanitat y la Universidad Católica de Valencia se comprometen a aportar la metodología, los instrumentos y el personal necesario para llevar a cabo el proyecto, según las mismas fuentes.

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-explicacion-virica-fibromialgia-estudio-20100423105537.html

viernes, 23 de abril de 2010

Los hombres también padecen fibromialgia pero tarda más en diagnosticarse, según expertos

El síndrome de fibromialgia es una enfermedad crónica que provoca "gran intensidad de dolor" que, pese a detectarse más en mujeres, también afecta al colectivo masculino aunque "se tarda más en diagnosticar" porque en estos casos "se tiende a atribuir los síntomas a otros procesos", explicó la doctora Inmaculada Frailde, del Área de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Cádiz, en el marco de un encuentro con pacientes celebrado en esta ciudad andaluza.

La gran mayoría de personas que padece fibromialgia sufren dolor crónico en sus músculos y articulaciones pero, según añadió esta experta, el hecho de que las mujeres vayan más al médico también "podría explicar en parte que en ellas el diagnóstico sea mas frecuente".

En cualquier caso, en este encuentro, organizado por la Cátedra Externa del Dolor Fundación Grünenthal-UCA, destacaron que la fibromialgia "requiere un examen clínico para el que no existe ninguna prueba de laboratorio que demuestre esta enfermedad", añadió el doctor Antonio Pernia, del Servicio de Anestesia Reanimación y Tratamiento del Dolor del Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. S

Para mejorar su diagnóstico se han definido unas pautas clínicas que incluyen un dolor generalizado, que afecta a varias partes del cuerpo; debe prolongarse de manera continua, por lo menos durante tres meses para que sea considerado un dolor crónico; y debe presentarse en determinados puntos sensibles del cuerpo.

"Cuando se cumplen estos criterios clínicos, se puede apuntar que el paciente presenta un síndrome de fibromialgia. Estos son los únicos criterios clínicos en los que el profesional sanitario se puede basar. No obstante, también descartamos cualquier enfermedad que pueda parecerse a la fibromialgia, como enfermedades metabólicas, neurológicas o reumatológicas, entre otras que sí que tienen una prueba diagnóstica que lo descartan", señaló el doctor Pernia.

Los expertos participantes en este encuentro resaltaron los problemas que estos pacientes tienen a la hora de establecer una vida normal, ni en su ámbito laboral, ni en sus relaciones personales. De hecho, hay quienes "no pueden soportar los abrazos de sus propios hijos porque los músculos les duelen, lo que merma aún más su calidad de vida", añadió el doctor Luis Miguel Torres, jefe de la unidad de Dolor del Hospital Universitario Puerta del Mar (Cádiz).

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-hombres-tambien-padecen-fibromialgia-tarda-mas-diagnosticarse-expertos-20100421133418.html

Más de 200 pacientes participan en un seminario sobre Fibromialgia

Es la primera iniciativa de la Cátedra Externa del Dolor de la UCA y la fundación Grünenthal

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Un momento del seminario sobre Fibromialgia .

Más de doscientos pacientes participaron ayer en un seminario sobre el Síndrome de Fibromialgia, primera actividad del Aula de Pacientes de la Cátedra Externa del Dolor que ha puesto en marcha la Universidad de Cádiz y la fundación Grünenthal. Precisamente, con este seminario se da respuesta a uno de los principales objetivos que se marcaban ambas instituciones con esta Cátedra Externa del Dolor, la segunda de estas características en España.

En el seminario de ayer se puso de relieve que el 2,4% de la población española padece el Síndrome de la Fibromialgia, siendo más frecuente entre las mujeres y en el tramo de edad comprendido entre los 40 y los 49 años. No obstante, los participantes manifestaron que los hombres también lo padecen.

Los que padecen esta enfermedad sufren dolor crónico en sus músculos y articulaciones, lo que según los profesionales repercute en sus funciones físicas y psicológicas y afecta gravemente en su calidad de vida, "ya que tienen problemas de sueño, fatiga, baja autoestima y poca actividad física".

A estos problemas se suma que la Fibromialgia es una enfermedad de difícil diagnóstico "porque es un examen clínico en el que no existe ninguna prueba de laboratorio que demuestre esta enfermedad", según expuso uno de los ponentes, el doctor Antonio Pernia.

La Fibromialgia no tiene tratamiento específico, no se puede curar. Pero en el seminario de ayer se concluyó con un mensaje optimista basado en la investigación permanente que se está realizando de esta enfermedad, que debe desembocar en mejoras.

Fuente: http://www.diariodecadiz.es/article/cadiz/683138/mas/pacientes/participan/seminario/sobre/fibromialgia.html

Los afectados por fibromialgia piden una unidad propia

El Hospital de la Ribera afirma que están estudiando su creación aunque afirman que ya le dan mucho peso a esta dolencia

La asociación de afectados por la fibromialgia de la Ribera ha pedido al Hospital de Alzira (Valencia) que cree una unidad específica después de que, según señalaron, «la Conselleria nos haya dicho que les da carta blanca para ello». Desde este colectivo apuntan a que el doctor Vicente Palop podría ser el responsable de esta unidad que tendría que unir a especialistas en diversas materias. Además, agregaron que, en algunas ocasiones, se da una «tardanza excesiva» a la hora de realizar las visitas a los pacientes diagnosticados.

Desde el Hospital afirmaron que todos los años celebran un congreso sobre esta dolencia y añadieron que le dan «mucha importancia» a la misma.

Por su parte, el alcireño Juan Vilas que padece fibromialgia y fatiga crónica manifestó que le parece «estupendo porque una unidad de este tipo hace falta».

Sin duda, una buena noticia para los que sufren estas enfermedades ya que lo que no «puede ser es que haya un sólo médico para los 3.000 pacientes que hay en la comarca. Una situación que provoca que la lista de espera se alargue de dos a tres meses, como mínimo», señaló Vilas.
Este colectivo celebrará su jornada reivindicativa el 12 de mayo en la plaza Mayor de Alzira.

Fuente: http://www.lasprovincias.es/v/20100423/ribera-costera/afectados-fibromialgia-piden-unidad-20100423.html

La explicación vírica de la fibromialgia, a estudio

La conselleria de Sanitat valencianay la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir (UCV) investigarán conjuntamente sobre algunas enfermedades en pacientes de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunidad Valenciana, según informó el Arzobispado en un comunicado.

http://img.europapress.es/fotoweb/fotonoticia_20100423105537_500.jpg

El conseller de Sanitat, Manuel Cervera, en calidad de presidente de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO) y el rector de la UCV, José Alfredo Peris, firmaron ayer un acuerdo de colaboración para llevar a cabo el proyecto denominado 'Estudio correlacional de infecciones virales y alteraciones de la enzima RNasaL en pacientes de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunitat Valenciana'.

El objeto del proyecto es estudiar la posible relación causal que podría existir entre la enfermedad de la fibromialgia y algún factor de tipo vírico, según fuentes de la conselleria. El conseller explicó que "si esta conexión se confirmara significaría un importante avance en el conocimiento de la fibromialgia y futuras terapias".

El acuerdo "es un paso más en nuestro compromiso con los ciudadanos para conseguir nuevos logros en el campo de la investigación y de esta manera conseguir que la Comunitat siga siendo referente en Europa y en el mundo", agregó.

Por su parte, el rector de la UCV indicó que este proyecto de investigación "va a ser recibido como una gran noticia por las personas que padecen la fibromialgia y, al mismo, tiempo representa lo que queremos hacer las universidades valencianas y, dentro de ellas, la Universidad Católica: establecer una relación muy estrecha, tanto con los poderes públicos como con la sociedad civil, en el caso de las personas que se organizan para resolver sus problemas".

A través del acuerdo suscrito hoy, la conselleria de Sanitat y la Universidad Católica de Valencia se comprometen a aportar la metodología, los instrumentos y el personal necesario para llevar a cabo el proyecto, según las mismas fuentes.

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-explicacion-virica-fibromialgia-estudio-20100423105537.html

martes, 20 de abril de 2010

PARA AQUELLOS QUE NO ENTIENDEN LA FIBROMIALGIA de Mark J. Pellegrino


Para aquellos(as) que no entienden la fibromialgia

"Si naciste con genes saludables, tal vez me conozcas, pero no me entiendes. Yo no fui tan afortunado(a) como tú. Tengo la predisposición de padecer dolor crónico, fatiga y problemas de concentración. Fui diagnosticado(a) con fibromialgia luego de meses, años o tal vez décadas de problemas físicos y emocionales. Debido a que no sabías cuán enfermo(a) estaba, me llamaste perezoso(a), que simulaba estar enfermo(a) para no trabajar, o simplemente ridículo(a). Si tienes tiempo para leer esto, quiero ayudarte a que entiendas cuán diferentes somos tú y yo."


-Lo que debes saber acerca de la fibromialgia:

La fibromialgia no es una enfermedad nueva. En 1815, un cirujano en la Universidad de Edinburgh, William Balfour, describió la fibromialgia. Con el pasar del tiempo, esta ha sido descrita como reumatismo crónico, mialgia o fibrositis. A diferencia de las enfermedades, los síndromes como la fibromialgia no tienen una causa conocida, pero constituyen un grupo de signos y síntomas los cuales, desafortunadamente para el paciente, se encuentran presentes a la misma vez. La artritis reumatoide y el lupus también son síndromes.

La mayoría de los síntomas y problemas emocionales asociados con la fibromialgia no son de origen psicológico.

Este no es un desorden en el cual "todo está en su mente". En 1987, la Asociación Médica Americana reconoció la fibromialgia como una condición física real y una causa mayor de incapacidad.

La fibromialgia puede ser incapacitante y depresiva, interfiriendo con las actividades diarias más simples.

-Lo que debes saber acerca de mí:

1. Mi dolor- Mi dolor no es tu dolor. No está causado por una inflamación. El tomar tus medicinas para la artritis no me ayudará. No puedo trabajar, pues mi cuerpo no resiste. No es dolor que se mantiene sólo en una parte del cuerpo. Hoy está en mi hombro, pero mañana puede estar en un pie, o tal vez se haya ido. Mi dolor es producido por que las señales llegan a mi cerebro de forma impropia, posiblemente debido a los disturbios del sueño. Esto no es muy comprendido, pero sí real.

2. Mi fatiga- No sólo me siento muy cansado(a). Estoy severamente exhausto(a). Yo quisiera participar en actividades físicas, pero no puedo. Por favor, no lo tomes personal. Si me viste de compras ayer, pero que no puedo ni ayudarte a limpiar el patio hoy, no es porque no quiera hacerlo. Estoy pagando el precio por estresar mis músculos más allá de su capacidad.

3. Mis problemas de concentración- Todos(as)los(as) que sufrimos de fibromialgia le llamamos a esos problemas "fibro fog". Tal vez no recuerde tu nombre, pero recuerdo tu rostro. Tal vez no recuerde lo que prometí hacer por ti, aunque me lo hayas dicho sólo segundos antes. Mi problema no tiene nada que ver con la edad, pero tal vez esté relacionado con el disturbio del sueño. No tengo memoria selectiva. Algunos días, incluso, no tengo memoria a corto plazo.

4. Mi torpeza- Si piso tus pies o corro tras de ti entre la multitud, no te estoy persiguiendo. No tengo el control de mis músculos para hacer eso. Si estás detrás de mi en una escalera, por favor ten paciencia. En estos días, tomo la vida y cada paso uno a la vez.

5. Mi sensitividad- No puedo permanecer aquí! Eso puede deberse a ciertos factores, como la luz brillante, ruidos muy agudos o bajos, olores. La fibromialgia ha sido llamada "el desorden que todo lo agrava".

6. Mi intolerancia- No aguanto el calor, o la humedad. Si soy hombre sudaré profusamente. Si soy mujer, también. Y no te sorprendas si me muevo sin control cuando hace frío. Tampoco tolero el frío. Mi termostato interno está roto, y nadie sabe cómo arreglarlo.

7. Mi depresión- Sí, hay días que prefiero quedarme en cama, o en la casa, o morir. El dolor severo es implacable y puede causar depresión. Tu sincero interés y entendimiento pueden sacarme del abismo.

8. Mi estrés- Mi cuerpo no puede manejar bien el estrés. Si tengo que dejar de trabajar, trabajar a tiempo parcial o delegar mis responsabilidades en el hogar, no es por ser perezoso(a). El estrés diario puede empeorar mis síntomas e incapacitarme completamente.

9. Mi peso- Puedo estar sobrepeso o puedo ser delgado(a). Esté como esté, no ha sido mi elección. Mi cuerpo no es tu cuerpo. Mi apetito está afectado y no hay nadie que sepa cómo arreglarlo.

10. Mi necesidad de terapia- Si necesito un masaje diario, no me tengas envidia. Mi masaje no es tu masaje. Considera lo que puede hacer un masaje en mi cuerpo si el dolor de una pierna la semana pasada, ahora lo siento en todo el cuerpo. El masaje puede ser bien doloroso; pero lo necesito. El masaje regularmente puede ayudar, al menos por un tiempo.

11. Mis días buenos- Si me ves sonreír y funcionar normalmente, no asumas que me siento bien. Sufro de dolor crónico y fatiga que no tiene cura. Puedo tener mis días buenos, semanas o hasta meses. De hecho, son los días buenos los que me permiten seguir adelante.

12. Mi individualidad- Aun los(as) que sufrimos de fibromialgia no somos los(as) mismos(as). Eso significa que puede ser que yo no tenga todos los síntomas mencionados. Puedo tener migraña, dolor en la cadera, en los hombros o en las rodillas, pero no tengo exactamente el mismo dolor de cualquiera que tenga la condición.
Espero que esto te ayude a entenderme, pero si aún así dudas de mi dolor, tu librería, biblioteca o a través de Internet, tienen buenos libros y artículos sobre la fibromialgia.


Nota del autor: Esta carta está basada en conversaciones con mujeres y hombres con fibromialgia a través de todo el mundo. Esto no representa a ninguno de los 10 millones de personas con fibromialgia en el mundo, pero puede ayudar a que las personas saludables entiendan cuán devastadora puede ser esta condición. Por favor, no tomes el dolor de estas personas ligeramente. No querrás pasar un día en sus zapatos, o en sus cuerpos. La fibromialgia no es algo que nosotros escogemos tener, pero si la tenemos, debemos alcanzar un punto donde aceptemos la condición como parte de nuestras vidas.


Mark J. Pellegrino, M.D., Inside Fibromyalgia, page. 213

Fuente: http://fibrochary.blogcindario.com/2010/04/00012-para-aquellos-que-no-entienden-la-fibromialgia-mark-j-pellegrino.html

Estrés y fibromialgia: una relación de cuidado

La modificación de creencias personales es fundamental para conseguir un correcto equilibrio entre estrés y recuperación en pacientes con fibromialgia. AsÍ se desprende de un estudio realizado por el Departamento de Psicología de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) y cuyos resultados se publicaron el año pasado en la revista Psicothema.

Los investigadores apuntan que las personas con fibromialgia tienen una menor tendencia a recuperarse de los estresores. Foto: Google.

¿De qué manera el estrés puede estar afectando a personas que sufren fibromialgia generando daños a la salud, molestias, e incluso dolor? Desde este estudio, se desprende que el ciclo de recuperación del estrés podría estar muy relacionado con diversos procesos cognitivos que modulan el comportamiento de pacientes con fibromialgia a la hora de enfrentarse a sus dolores.

Entre las conclusiones más importantes de este trabajo se apunta a que estas personas tienen una menor tendencia a recuperarse de los estresores pudiendo causar daños irreversibles a su salud a medio y largo plazo. Para modificar esta tendencia, se proponen técnicas cognitivo-conductuales como herramientas orientadas a la búsqueda del correcto equilibrio entre estrés y recuperación, resultando fundamental para ello la modificación de las creencias de autoeficacia y las expectativas de control.

En definitiva, las pacientes con un gran sentido del control sobre la enfermedad se implicaran activamente en la obtención de un mayor equilibrio en el balance estrés/recuperación, fundamentalmente mediante la implicación en un mayor número de actividades de recuperación.

¿Una cuestión de autocontrol?

“Aquella persona que no confía en sus capacidades para hacer frente a los estresores generales o específicos derivados de la propia enfermedad, se centrará más en sus problemas, en su enfermedad y en los dolores, sin darse una tregua para el descanso y el esparcimiento. En la medida en que tú percibes mayor control sobre ti mismo y sobre la situación que te rodea, es más probable que encuentres un adecuado balance entre estrés y recuperación", indica el primer autor de este trabajo, José Luis González Gutiérrez.

“Estamos expuestos continuamente a estímulos a los que el organismo trata de hacer frente mediante una respuesta combinada de ciertos neurotransmisores, hormonas y neuropéptidos. Dicha respuesta, sostenida en el tiempo de manera patológica, puede dar lugar a una modificación del funcionamiento de los sistemas inmunológico, nervioso y endocrino. Entre otras consecuencias, se pueden ver dañados ciertos mecanismos de modulación del dolor, de manera que el estrés es un factor que influye directamente en el mantenimiento de muchas enfermedades que cursan con dolor crónico”, continúa.

De este modo la autoeficiencia y la internalidad otorgarían un sentido de control personal que permitiría hacer un uso óptimo de la recuperación, posiblemente en sentido sinérgico, fomentando bucles activos de retroalimentación favorables. La inexistencia de una relación directa de este tipo de recursos cognitivos con el estrés permite identificar a ambos como fuentes relevantes de recuperación y de búsqueda de equilibrio, más que como factores que reducen la presencia del estrés en el sentido más tradicional.

En definitiva, la sensación de control percibido generada por la internalidad y las creencias de autoeficacia ha sido señalada como un eficaz regulador del funcionamiento, permitiendo una mayor perseverancia en la ejecución de actividades y mayor resistencia a los fracasos.

Este estudio empírico se hizo a través de un cuestionario modelo presentado a 130 mujeres diagnosticada de fibromialgia, pacientes de la Fundación Hospital Alcorcón de Madrid y miembros de la Asociación de Fibromialgia de la Comunidad de Madrid. La edad media entre las participantes fue de 53.14 años, 70% de ellas casadas, 76% estudios de Bachillerato y el 68.5% desempleadas.

El 5% de la población tiene fibromialgia en España

La fibromialgia es una enfermedad frecuente que padece hasta el 5% de la población en España, siendo más común en las mujeres que en los hombres adultos, aunque puede aparecer en niños. Se desconoce las causas que la producen, aunque su evolución es benigna, sin riesgo para la vida y sin provocar invalidez o lesiones definitivas.

Las personas que sufren de esta dolencia crónica, generalizada y que se caracteriza por dolor de larga duración en los músculos y en las articulaciones de todo el cuerpo están expuestas a diversos estresores de una forma más intensa que las personas sanas.

En definitiva, la intensidad del dolor que provoca esta enfermedad varía de día en día y, en muchas personas el dolor interfiere en las tareas diarias y cotidianas, que se hacen más complicadas cuando el estrés se hace presente. La respuesta fisiológica que el cuerpo pone en funcionamiento ante un estresor está orientada a afrontarlo y volver al estado base, no obstante, si no se consigue efectuar los procesos adecuados, el estrés se va a mantener y va a generar daños a la salud. Como en el deporte, para estar en buena forma física lo importante no es sólo entrenar sino recuperarse de cada entrenamiento.

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Referencia bibliográfica:

José Luis González Gutiérrez, Cecilia Peñacoba Puente, "Recursos cognitivos de percepción de control, procesos de estrés/recuperación y malestar afectivo en fibromialgia"; Psicothema, Vol. 21, nº3, pp 359-368, 2009.

Fuente: http://www.plataformasinc.es/index.php/Noticias/Estres-y-fibromialgia-una-relacion-de-cuidado

viernes, 16 de abril de 2010

La presidenta vecinal lidera un acto nacional sobre fibromialgia en Sevilla

Marifé Antuña, presidenta de la Asociación de Vecinos de Ruedes y fundadora hace dos años del grupo de apoyo Fibroamigosunidos para enfermos que sufren fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple organizará el próximo día 5 de mayo un acto en la catedral de Sevilla al que asistirán pacientes con estas patologías para llamar la atención de las administraciones sobre «la falta de apoyo público» que reciben. La misa será oficiada por el arzobispo de la ciudad Juan José Asenjo y han sido invitados representantes autonómomicos y municipales de diversas partes de España, así como la duquesa de Alba, Cayetana Fitz-James Stuart. Además, acudirán miembros de diecisiete asociaciones de varias localidades y de la directiva del Real Betis Balompié.

Antuña cuenta para la organización del evento con la colaboración de Afisa de la Safor, un colectivo valenciano dedicado también a la atención directa a enfermos de fibriolmalgia. El grupo de apoyo Fibroamigosunidos surgió como una iniciativa personal de la actual presidenta vecinal de Ruedes, que desde hace 17 años ha participado activamente en la difusión y reconocimiento de esta patología que genera importantes dolores musculares, cansancio y otras consencuencias que afectan al sistema nervioso y que dificultan la vida cotidiana de las personas que la padecen. Actualmente, la organización cuenta ya con más de 8.500 inscritos a través de sus diez páginas web.

Fuente: http://www.lne.es/gijon/2010/04/16/presidenta-vecinal-lidera-acto-nacional-fibromialgia-sevilla/901370.html

jueves, 15 de abril de 2010

Salud apuesta por un abordaje multidisciplinar de la fibromialga

Esta dolencia se caracteriza por el agotamiento y el dolor constante.Detección precoz y ejercicio físico, claves contra la enfermedad.

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Profesionales asistentes a la jornada formativa de ayer.
Foto:JUAN MANUEL VACAS


Unos 150 profesionales sanitarios de Atención Primaria y Especilizada de Córdoba participaron ayer en el hospital Reina Sofía en una jornada formativa sobre fibromialgia, con la que la Delegación de Salud, en colaboración con la federación Alba Andalucía y la Asociación Cordobesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Acofi), ha dado un paso en su apuesta por la implantación de un proceso asistencial integrado y multidisciplinar de esta patología, cuyo diagnóstico y tratamiento requiere la intervención de médicos, enfermeros, fisioterapeutas, psicólogos y dietistas, en función de los síntomas.

Según la delegada de Salud, María Isabel Baena, el objetivo del SAS es facilitar el conocimiento de los aspectos asistenciales adecuados y promover la mejor utilización de los recursos sanitarios, además de incentivar el desarrollo de nuevas líneas de investigación sobre causas, diagnóstico y tratamiento. La presidenta de Acofi, Encarnación Sarría, dijo que unas 8.000 personas sufren en Córdoba la enfermedad, de las que solo la mitad estarían diagnosticadas.

La fibromialgia es una dolencia caracterizada por el fuerte agotamiento y el dolor persistente que puede llegar a disminuir hasta en un 50% la capacidad de los enfermos para participar en su actividad diaria y que está mucho más presente entre las mujeres de edades comprendidas entre 30 y 50 años.

A pesar de los datos estadísticos José Manuel Cosano, director del distrito sanitario Guadalquivir, explicó que los síntomas pueden aparecer en hombres y mujeres, a cualquier edad y si bien no es una dolencia que se pueda prevenir, el diagnóstico precoz y la práctica de ejercicio físico son claves para mejorar la calidad de vida del paciente. El plan terapéutico también incluye tratamiento farmacológico y terapia ocupacional.

MAS INFORMACION El apoyo emocional de familiares y amigos es fundamental para afrontar la enfermedad, así como reducir los niveles de estrés y encontrar un grupo de apoyo. En este sentido, la Escuela de Pacientes ha permitido, según Salud, incrementar el conocimiento ciudadano de esta patología, permitiendo a los enfermos aprender sobre su enfermedad para convivir mejor con ella y compartir experiencias con otras personas en la misma situación. La plataforma multimedia Informarse.es Salud incluye materiales audiovisuales con consejos e información sobre la fibromialgia y el servicio de consejo sanitario 24 horas de Salud Responde ofrece información sobre esta patología.

Fuente: http://www.diariocordoba.com/noticias/noticia.asp?pkid=553039

Jornadas sobre la mujer, salud y calidad de vida

Abordarán temas como la autoestima, la alimentación, los síndromes de fatigas, las enfermedades incomprendidas y la prevención de cáncer de cuello de útero y mama

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Los días 15 y 16 de abril se celebran en el Salón de Actos de la UNED unas jornadas sobre mujer, salud y calidad de vida, que ha organizado la concejalía de la Mujer del Ayuntamiento de Cartagena.

Las cuatro ponencias que se presentarán, el jueves 15, abordarán temas como el primer contacto de la mujer con el sistema sanitario, la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica como enfermedades incomprendidas, la prevención de cáncer de cuello de útero y mama, la identificación de un trastorno de alimentación.

El viernes 16, tendrán lugar las tres conferencias restantes que tratarán temas con referencia a la autoestima y loscambios en la madurez, la risoterapia para vivir en positivo, así como, la alimentación y la salud en la vida de la mujer.

La inauguración de las jornadas contará con la presencia de Teresa Moreno Gómez, directora del Instituto de la Mujer de la región de Murcia y Rosario Montero Rodríguez, concejala de la Mujer. La clausura vendrá de la mano dePilar Barreiro, Alcaldesa de Cartagena y Mª Ángeles Palacios, consejera de Sanidad y Consusmo.

Además, todas las conferencias contarán con importantes médicos sanitarios del municipio como médicos de familia, de reumatología, ginecólogos, psicólogos, terapeutas y especialistas en dietética y nutrición.

Fuente: http://www.murcia.com/cartagena/noticias/2010/04-14-jornadas-sobre-mujer-salud-calidad.asp

viernes, 9 de abril de 2010

Querella por acoso laboral contra el Ayuntamiento de Reus

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"Si no te gusta, es lo que hay, pide un cambio de puesto o vete", le decían

Silvia Rodríguez González, una funcionaria del Ayuntamiento de Reus, que ganó su plaza de conserje después de la correspondiente oposición, ha presentado una querella contra sus jefes, dos funcionarias de la alcaldía, por un supuesto acoso laboral, que la querellante atribuye a "represalias" por "no pertenecer a la formación política" que controla el Ayuntamiento.

La querella, según el texto de la misma, se ha presentado, en concreto, por los presuntos delitos de coacciones, contra el derecho de los trabajadores, amenazas y contra los derechos fundamentales. Ha sido inicialmente admitida a trámite por el juzgado, aunque las querelladas han presentado un recurso de reforma contra esta admisión, sin que todavía se haya producido una resolución sobre este recurso.

La funcionaria ha manifestado que tuvo que afrontar diversos obstáculos, que atribuye al hecho de no pertenecer a la formación política que gobierna el Ayuntamiento, para superar las oposiciones, e incluso para conseguir que le dieran el puesto de trabajo una vez que había pasado satisfactoriamente las pruebas.

Ha afirmado que, durante las gestiones y reclamaciones que realizó ante diversos responsables municipales, incluido el alcalde, Lluís Miquel Pérez, del PSC, en algún caso incluso se le preguntó si pertenecía a este partido político. En la querella se asegura que "la querellante temía que si no obedecía (...), podría incluso acabar perdiendo su puesto de trabajo".

La querellante considera que una de las causas de las "represalias" es su buena relación con el concejal Ariel Abel Santamaría Matas, de la Coordinadora Reusenca Independent (Cori), que, según el texto de la querella, "no ha sido bien recibido por la alcaldía y el resto del equipo de gobierno".

También se indica que, a causa de sus quejas por los problemas y dificultades que se le planteaban para desarrollar con normalidad su trabajo, la respuesta de sus jefas, las dos querelladas, era: "Si no te gusta, es lo que hay. Pide un cambio de puesto o vete".

A pesar de todo, la funcionaria, afectada por fibromialgia y una hernia discal, ha afirmado que fue objeto de diversas "represalias", y "presiones" a lo largo de varios años, que culminaron con un traslado a otro puesto de trabajo, que considera "injustificado".

A raíz de este traslado, tomó la decisión de presentar la querella, que ha sido admitida a trámite por un juzgado de instrucción de Reus, aunque considera que, debido a diversas cuestiones de tipo procesal, la querella está encontrando muchas dificultades en su tramitación.

Preguntada sobre si cree que, en caso de que sean judicialmente citados, sus compañeros del Ayuntamiento están dispuestos a declarar a su favor, ha dicho: "No creo, porque tienen un justificado miedo a represalias".

Fuentes oficiales Ayuntamiento de Reus, consultadas por e-notícies, dijeron que, como institución, el Ayuntamiento no es parte afectada en esta cuestión. De todas formas, indicaron que "una de las querelladas nos ha transmitido la reflexión de que, como se ha interpuesto un recurso contra la admisión a trámite de la querella, y aún no hay decisión sobre este recurso, considera que, jurídicamente, la querella aún no está admitida por el juzgado".

Fuente: http://sociedad.e-noticies.es/querella-por-acoso-laboral-contra-el-ayuntamiento-de-reus-39539.html

ALMUSSAFES – La Concejalía de la Mujer de Almussafes ofrece un taller de estimulación de la memoria

Un total de 17 mujeres, buena parte de ellas afectadas por la dolencia de la fibromialgia, asisten desde la tarde de ayer miércoles al taller de estimulación de la memoria convocado por la Concejalía de la Mujer del Ayuntamiento de Almussafes. Una psicóloga imparte las jornadas, que se desarrollarán todos los miércoles de este mes de abril en la sala de conferencias del Centro Cultural.

Las estrategias, ejercicios y actividades tendentes a evitar las pérdidas de memoria provocadas por situacions de sobrecarga estimular, enfermedad o envejecimiento son cuestiones fundamentales del taller de estimulación de la memoria que durante la tarde de ayer miércoles se inauguró en el municipio de Almussafes.

La sala de conferencias del Centro Cultural acoge las jornadas de diez horas de duración, impartidas por la psicóloga Asunción Celda de 17 a 19 horas y convocadas desde la Concejalía de la Mujer del consistorio municipal.

Un total de 17 mujeres, la mayoría de ellas inscritas en la Asociación de Fibromialgia de Almussafes, asisten al taller, que tendrá una continuación los próximos miércoles 14, 21 y 28 de abril.

“La gran demanda generada por esta iniciativa tendente a recuperar una eficiencia mental compatible con una vida personal y social activa ha propiciado la ampliación del número de plazas de las citadas jornadas”, explica la concejala de la Mujer, Mª Carmen Santos Juanes. Asimismo, el ayuntamiento está valorando la posibilidad de repetir el taller el próximo mes de septiembre, con el objeto de posibilitar la participación de un mayor número de mujeres de la población.

Fuente: http://www.notasdeprensacv.es/almussafes-la-concejalia-de-la-mujer-de-almussafes-ofrece-un-taller-de-estimulacion-de-la-memoria-13039

Una enfermedad en la sombra

Defibel, la Asociación de Fibromialgia del Bajo Deba, está llevando a cabo una campaña para darse a conocer

http://www.elcorreo.com/vizcaya/prensa/noticias/201004/09/fotos/5199843.jpg
Mari Carmen Rodríguez y Victorina Alija, miembros de Defibel. :: C. E.

La Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Astenia Crónica de Debabarrena, Defibel, está haciendo campaña para darse a conocer y al mismo tiempo sensibilizar a la población sobre esta patología que afecta a más personas de las que pudiera parecer. Para ello, los responsables de esta asociación están colocando carteles por los diferentes municipios de la comarca, y al mismo tiempo, mantienen contactos con los profesionales médicos de distintos centros de Debabarrena para que informen a los afectados por esta enfermedad de la existencia de Defibel. Una campaña informativa que arrancó en Eibar, y que está teniendo continuidad en localidades del entorno como Ermua y Elgoibar.

La fibromialgia es una patología caracterizada por un dolor músculo-esquelético generalizado y cansancio, que puede llegar a producir diferentes niveles de discapacidad. Además de un problema médico, el afectado por la enfermedad sufre también la incomprensión social, ya que se trata de una patología que no tiene síntomas visibles y de la que hoy por hoy se sabe aún muy poco.

Defibel surgió hace más de un año en Debabarrena, y en la actualidad cuenta con 27 socios. «Hemos ido creciendo en número de socios poco a poco, pero creemos que hay mucha más gente afectada en la comarca, y pensamos que deben saber que existe una asociación que les puede ayudar a sobrellevarlo», afirma Mari Carmen Rodríguez, presidenta de Defibel.
El objetivo de la asociación es el de mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad. «Hoy por hoy no existe cura para la fibromialgia y, siendo conscientes de ello, fomentamos la práctica de ejercicios y tratamientos alternativos como el tai-chi, el yoga o la rehabilitación acuática, siempre bajo la dirección de profesionales», explica Mari Carmen Rodríguez. Además de estos cursos, Defibel organiza una reunión semanal, que tiene lugar todos los martes en Portalea, en la que los socios comparten sus experiencias. La presidenta de la asociación defiende que formar parte de Defibel es muy beneficioso para los afectados. «Charlamos de cómo llevamos la semana, te informas de otros casos, y hacemos terapias que ayudan a sobrellevarlo».

Los afectados por esta dolencia, tal y como explica Mari Carmen Rodríguez, «no pueden llevar una vida normal al cien por cien». «Hay momentos en los que te duele todo el cuerpo, desde los pies a la cabeza y no te puedes ni mover», añade.

Un problema psicológico

El problema médico deriva en muchos casos en problema psicológico. «El dolor y el cansancio que provoca la fibromialgia te produce bajones en el estado de ánimo y depresión», explican desde la asociación. Y ahí vuelve a aparecer la incomprensión. «Muchos creen que nos deprimimos porque tenemos la enfermedad, pero en realidad, es la enfermedad en sí la que nos provoca la depresión», matiza Mari Carmen Rodríguez.

Finalmente, está el problema social. «Al no ser una enfermedad visible, a muchos se nos acusa de estar exagerando el dolor. También pensamos que hay muchos casos en los que los afectados no quieren reconocer públicamente que tienen la enfermedad, por miedo al rechazo social. Además es una dolencia de difícil diagnóstico, por lo que muchos afectados tardan tiempo en saber que lo que tienen es fibromialgia», explica la presidenta de la asociación.

LA ASOCIACIÓN



Fuente: http://www.elcorreo.com/vizcaya/v/20100409/guipuzcoa/enfermedad-sombra-20100409.html

martes, 6 de abril de 2010

Nuevo programa de ASAFA Barbastro Somontano

La Asociación Aragonesa de Fibromialgia y Síndrome de Fátiga Crónica (ASAFA), presentará el sábado día 10, el nuevo programa, y las Actividades Psicológicas que van a realizar durante este año en la Vocalía de Barbastro Somontano que cuenta actualmente con 50 socias.

El acto comenzará a las 10.30 horas, en el Centro de Congresos, asistirán, el presidente de ASAFA, José Luis Uliaque, la vicepresidenta, Irene San José, y la psicóloga, Yolanda Ruiz Lancina. Loli Echevarria, coordinadora de la Vocalía de Barbastro Somontano, ha explicado que además de conocer el programa, también les hablaran de las nuevas investigaciones que se han hecho sobre esta enfermedad: la fibromialgia.

El Día 12 de mayo se conmemora el Mundial de la Fibromialgia. Por otro lado, Barbastro acogerá para el próximo mes de septiembre, unas jornadas de las diferentes Vocalías de Aragón: Huesca, Zaragoza, Teruel, Alcorisa y Calatalud.

Fuente: http://www.radiohuesca.com/Noticia.aspx?codigo=412126

Creada la Asociación de Fibromialgia para mejorar calidad de vida de enfermos

La nueva entidad cuenta con el apoyo del Ayuntamiento y de la Mancomunidad de Municipios "Sierra de San Pedro", y ya ha llevado a cabo distintas actividades con el fin de conseguir la mejoría de los pacientes.

En este sentido, ya ha celebrado un taller de relajación, sesiones de psicoterapia, cursos de alfabetización tecnológica, talleres de estímulo de ideas y capacidades emprendedoras, sesiones de fisioterapia y podología, publicación de artículos en periódicos, revistas e Internet y charlas informativas, entre otras iniciativas.

También ha abierto el blog "http://afyer.blogspot.com" y en breve se iniciarán sesiones de gimnasia en piscina climatizada y algunas jornadas de spa, para lo que los participantes habrán de desplazarse a Alburquerque. EFE 1010080

Fuente: http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=333943

domingo, 4 de abril de 2010

Entrevista Dr Javier Rivera Fibromialgia




www.Tu.tv

Ponencia de Rafa Ibáñez en I Congreso Arteterapia Feapa

PARTE 1




PARTE 2



Ponencia de Rafa Ibáñez "Arteterapia: criterios y beneficios para colectivos con Fibromialgia" durante el I Congreso Nacional de Arteterapia de la Federación Española de Arteterapia FEAPA (Marzo 2010).

sábado, 3 de abril de 2010

Reumatología - Fibromialgia y Fatiga Crónica, Enfermedades Incomprendidas

Fibromialgia y Fatiga Crónica, Enfermedades Incomprendidas

Fibromialgia y Fatiga Crónica

La fibromialgia es una enfermedad que a muchas personas sigue sin parecerles una patología de verdad, tanto a gente de a pie de calle como a profesionales médicos. Pero lo cierto es que las personas que la padecen sufren un verdadero infierno de dolores, incapacitación, cansancio e incomprensión.

Vivir con Fibromialgia

Rosario Morales es una paciente enferma de fibromialgia y fatiga crónica y, según relata, las fuerzas no le acompañan más de dos o tres horas al día. Rosario se levanta cansada pues el dolor no la deja dormir por las noches y tiene que estar cambiando de postura en la cama constantemente. Las molestias a las que nos referimos son difíciles de explicar pero lo que es real es que el cuerpo no responde, por mucho que el cerebro y la voluntad quieran.

Una enfermedad de difícil Diagnóstico

La fibromialgia es una patología que cuesta mucho de diagnosticar. El doctor Josep Blanch y Rubio, reumatólogo de la unidad de fibromialgia y fatiga crónica del Parc de Salut Mar de Barcelona, que además fue presidente de la Sociedad Española de Reumatología, afirma la dificultad de realizar un diagnóstico. Hay que descartar otras enfermedades que pueden cursar con dolor crónico y cansancio, que son muchas. Por eso detectarla suele resultar complicado y laborioso.

Fibromialgia y Fatiga Crónica

La fibromialgia y la fatiga crónica son dos síndromes que comparten muchas cosas y que suelen ir de la mano. Los pacientes con fibromialgia están cansados y las personas con fatiga sienten dolores, así que como vemos las dos enfermedades tienen una conexión. Además comparten el mismo mecanismo de desarrollo, suelen afectar a mujeres jóvenes y activas, en edad reproductiva, y el dolor que conllevan es comparable al de la artristis reumatoide.

La Imposibilidad de Trabajar

Rosario es una de las muchas pacientes con fibromialgia que, debido a su enfermedad, se ven incapacitadas para trabajar. Evidentemente, el dolor y el cansancio les impiden llevar una actividad constante y regular. Sin embargo, Rosario también es el ejemplo de aquellas personas aquejadas por esta enfermedad que no reciben ninguna prestación económica, a pesar de haber trabajado durante más de 30 años y haber cotizado al a seguridad social. Los informes médicos certifican su enfermedad pero los tribunales médicos no se pronuncian, ignoran los casos y no conceden las pensiones de invalidez correspondientes.

Una enfermedad Incomprendida

Las enfermedades de las que hablamos son muy poco comprendidas, tanto por la sociedad como por los profesionales sanitarios. Incluso hay médicos que niegan su existencia y achacan los síntomas a trastornos funcionales o a pacientes desequilibrados mentalmente. Pero lo cierto es que la fibromialgia es una enfermedad orgánica, un trastorno del control del dolor. Los mecanismos de filtro del dolor son bajos o no responden y eso hace que cualquier tipo de estímulo sea percibido como muy doloroso. Por tanto, podemos afirmar que la fibromialgia responde a un trastorno neurológico.

Síntomas y Problemáticas Asociadas

La fibromialgia desencadena una serie de consecuencias como contractura muscular, cansancio, alteraciones intestinales como colon irritable, estreñimiento, diarrea, calambres en manos y piernas, vejiga hiperactiva, síndrome seco que afecta a los ojos y a la boca... Además, el diagnóstico de esta enfermedad suele desencadenar una depresión, ya no solo por el cambio que detecta el enfermo, sino por la incomprensión de familiares, amigos, compañeros de trabajo, etc. La afectación emocional es importante. Además, como ésta es una patología discontinua con periodos de intermitencia, el paciente vive fases en las que se encuentra muy bien y otras en las que no se puede mover de la cama. Esto hace que la gente dude aún más de la autenticidad de la enfermedad, pero solo es un rasgo más que presenta la fibromialgia.

Tratamiento

La disparidad de síntomas asociados a la fibromialgia hace que sean muchos los medicamentos necesarios para calmar las distintas áreas del cuerpo afectadas. Rosario explica que en su día a día debe toma antidepresivos que le ayudan emocionalmente, ansiolíticos, protectores de estómago, jarabes para el estreñimiento... En total, su gasto mensual en fármacos asciende a los 75 euros.

Investigación

El doctor Blanch y Rubio abre una vía de esperanza en este campo. Existen muchas investigaciones puestas en marcha tanto por la clase médica como por la industria farmacéutica. Las autoridades sanitarias están dedicando sus recursos para hallar soluciones para los pacientes de fibromialgia. Una de las líneas de trabajo que se virslumbra como la más prometedora trabaja para conocer la dotación genética de esta enfermedad. Ya que existe una predisposición genética de padecerla se buscan los genes implicados en el desarrollo de la misma.

1 Ficheros de sonido (19:33 mins):

Reproducir entrevista con el doctor Josep Blanch y Rubio, reumatólogo de la unidad de fibromialgia y fatiga crónica del Parc de Salut Mar de Barcelona y Dña. Rosario Morales paciente enferma de fibromialgia y fatiga crónica. (19:34 minutos)

Fuente: http://www.vivirmejor.es/es/reumatologia/noticia/v/27/actualidad/fibromialgia-y-fatiga-cronica-enfermedades-incomprendidas-04374.html

viernes, 2 de abril de 2010

El ambulatorio de Plaza de Toros forma a pacientes con fibromialgia

Un 2,4% de la población sufre trastornos de este tipo, en su mayoría mujeres

La Unidad de Gestión Clínica de Plaza de Toros de Almería está desarrollando una serie de actividades de formación con la finalidad de avanzar en la atención sanitaria que reciben las personas afectadas por la fibromialgia y mejorar su calidad de vida. En total se van a desarrollar ocho talleres a lo largo del año. En ellos está prevista la participación de una veintena de familiares y personas afectadas por la enfermedad, así como una decena de profesionales sanitarios.

La iniciativa se realiza en colaboración con la Asociación de Fibromialgia de Almería y tiene como objetivo fomentar la participación de la ciudadanía en el Proceso Asistencial de Fibromialgia, desarrollado por la Consejería de Salud, además incrementar el conocimiento sobre esta patología, tanto entre los profesionales sanitarios como entre los propios afectados y sus familiares.

Con la puesta en marcha de este programa formativo se pretende mejorar aspectos relacionados con el diagnóstico y el tratamiento de la fibromialgia y la sensibilización respecto a los aspectos emocionales de la enfermedad, así como favorecer el desarrollo de actividades basadas en la generación de grupos de ayuda mutua entre los afectados y encaminadas a la promoción de hábitos saludables.

La fibromialgia es un trastorno doloroso crónico que afecta de forma generalizada a las zonas musculares y a la columna y que sufre un 2,4% de la población. Además, se trata de una enfermedad que afecta fundamentalmente al colectivo de mujeres.

Fuente: http://www.elalmeria.es/article/almeria/664553/ambulatorio/plaza/toros/forma/pacientes/con/fibromialgia.html

Ignacio Blanco, «Asturiano del mes» de febrero por su investigación pionera sobre fibromialgia

Los trabajos del médico del Hospital Valle del Nalón han alcanzado una difusión mundial y han impulsado a los colectivos internacionales de enfermos a reclamar que continúe con su labor

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El doctor Ignacio Blanco, con Shane Fitch, presidenta en España de la Fundación Alpha1. (nacho orejas)

El neumólogo Ignacio Blanco ha sido designado «Asturiano del mes» de febrero de LA NUEVA ESPAÑA como reconocimiento a sus investigaciones sobre la fibromialgia, que han alcanzado una amplia difusión tanto en España como fuera de nuestras fronteras. La incidencia de sus trabajos ha sido puesta de relieve especialmente en las últimas semanas, con motivo de la jubilación del doctor Blanco, especialista del Hospital Valle del Nalón. La Sociedad Americana de Fibromialgia le ha incluido como ponente en un congreso que celebrará en Toledo.

El doctor Blanco cumplió 65 años el pasado mes de mayo. En diciembre fue jubilado. En los últimos tiempos se ha convertido en un referente mundial del estudio de la alfa1-antitripsina (AAT). Asimismo, es el coordinador del registro nacional de pacientes que sufren los trastornos generados por el déficit de esta proteína.

La jubilación de Ignacio Blanco, oficializada el pasado mes de diciembre, originó una movilización de los afectados por el déficit de AAT. En febrero, la Fundación Alpha1, con sede en Estados Unidos, emitió un comunicado público en el que reclamaba que el doctor Blanco continuara investigando. Su presidenta en España, Shane Fitch, viajó a Asturias para subrayar esta demanda. Entre tanto, John Walsh, cofundador y responsable a nivel mundial de la citada fundación, declaró que «el trabajo realizado por el doctor Blanco en las últimas décadas ha sido de gran importancia a nivel mundial» y añadió que «su trabajo todavía tiene gran potencial de exploración».

Los inicios de Ignacio Blanco en la investigación de la fibromialgia estuvieron marcados por una cierta casualidad. Inicialmente, su interés por la AAT se centraba en el papel que desempeña en algunas enfermedades respiratorias. Pero, de forma casual, descubrió que también está crucialmente implicada en la aparición de la fibromialgia, un síndrome de incidencia creciente, particularmente entre las mujeres, caracterizado por dolores de larga duración en los músculos y en las articulaciones de todo el cuerpo.

Recientemente, el neumólogo observó que la fibromialgia está originada por la acción de los mastocitos, células implicadas en numerosos procesos inflamatorios. Sus hallazgos han quedado plasmados en varios artículos publicados en revistas internacionales de impacto, lo que ha provocado que le lluevan invitaciones a eventos científicos en medio mundo. Además, es autor de dos patentes. El mes que viene tendrá que exponer los resultados de sus investigaciones en el Instituto de Salud Carlos III, entidad que lo tiene becado.

Fuente: http://www.lne.es/sociedad-cultura/2010/03/28/ignacio-blanco-asturiano-mes-febrero-investigacion-pionera-fibromialgia/893107.html

Benigno Casanueva, premio nacional sobre fibromialgia

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Benigno Casanueva en el despacho de su consulta. :: DM

Benigno Casanueva, reumatólogo cántabro y coordinador de un equipo compuesto por médicos de familia, reumatólogos y psiquiatras, ha obtenido el primer premio convocado por la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) y Ciencia 2009, y por la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

En concreto, se ha querido reconocer el proyecto de investigación titulado 'Evaluación de minusvalía en pacientes con fibromialgia, mediante la versión española de la London Handicap Scale'.

En este proyecto participan además del doctor Casanueva, los reumatólogos José Luís Peña Sagredo, del Hospital Marqués de Valdecilla; Miguel Ángel González-Gay, del hospital Xeral de Lugo, y Rafael Berenguer Prieto, del hospital 9 d'Octubre, de Valencia. Los médicos de familia Álvaro Pérez Martín, del centro de salud Los Valles, y Ricardo Sánchez Villar, del centro de salud El Zapatón, así como la Unidad de Investigación en Psiquiatría de Cantabria, con los doctores José Luís Vázquez-Barquero y Sara Herrera Castanedo.

La fibromialgia es una enfermedad caracterizada por la asociación de dolor generalizado, difuso, de más de tres meses de duración, junto a la presencia de dolor, durante la exploración del paciente, en al menos 11 de 18 puntos anatómicos.

Los autores del proyecto consideran que la fibromialgia es una de las enfermedades ocultas del siglo XXI, pese a su influencia en la calidad la vida. En España padece fibromialgia cerca de un millón de personas, y si bien «no existe un perfil característico del paciente tipo», asegura Casanueva, quien apunta que un alto porcentaje de personas afectadas son mujeres jóvenes de entre 30 y 50 años». La media del retraso diagnóstico puede ser de hasta 12 años.

Fuente: http://www.eldiariomontanes.es/v/20100402/cantabria/otras-noticias/benigno-casanueva-premio-nacional-20100402.html
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