sábado, 18 de diciembre de 2010

Vivir con dolor crónico

Afecta a 4,5 millones de españoles, la mitad de los cuales asegura no tenerlo controlado | De media se tardan dos años en diagnosticarlo

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Marina Morell, de 27 años, sufre migrañas habitualmente.
Jordi Soteras Barcelona


Un mal constante, intenso, por el que a menudo no hay tratamiento y al que ni siquiera se le pone un nombre. Es el dolor crónico. La falta de conocimiento científico que hay sobre el tema -junto a cierta incomprensión- hace que se tarden, de media, dos años en diagnosticar estas dolencias.

"En la migraña lo más complicado es descubrir la causa. Y los neurólogos que me han visitado son muy pesimistas con el tratamiento, al que nos solemos volver inmunes", cuenta Marina Morell, castellonense de 27 años. Sufre migrañas, con un origen hormonal, desde hace unos 13 años, y este dolor intenso, cuando aparece, le impide hacer una vida normal. "Me empieza a doler encima del ojo, incluso llego a vomitar, tengo intolerancia a la luz... Me he tenido que quedar hasta tres días en cama, sin poder hacer nada", relata.

El dolor crónico afecta en España a 4,5 millones de personas, la mitad de las cuales admite que su mal no está controlado. Lo apunta el estudio Pain Proposal, de la Farmacéutica Pfizer y un comité científico, realizado en 15 países europeos, entre ellos España.Sufrirlo supone una "pérdida de la calidad de vida enorme; tener que renunciar a muchas cosas, aprender a decir que no. Al ser crónico, constante, es un duelo permanente", sentencia Maite Ribera, presidenta de la Asociación Catalana de Afectados de Fibromialgia. Padecer este tipo de enfermedades implica "adaptar toda tu vida, personal y también laboral", agrega.

La enfermedad hace que los afectados pierdan un promedio de tres horas diarias de productividad laboral, y hasta un 22% achaca el haber perdido su puesto de trabajo al impacto que el dolor crónico provoca en la empresa, revela el informe de Pfizer. Mientras, el Instituto de Estudios Fiscales estima en 52 millones las jornadas perdidas por esta causa.

Trastornos derivados

Quienes padecen dolor crónico deben lidiar a menudo con otro enemigo: la incomprensión. "Tenerse que justificar y dar explicaciones es una constante", recalca Ribera. Incluso, "el 60% de profesionales de la salud tiene dudas sobre este tipo de patologías", añade.Todo esto tiene efectos colaterales en los pacientes. "Hay un cansancio generalizado y sentimientos de tristeza que generan cuadros depresivos", en la mitad de casos, "y trastornos del sueño", en el 29%, asegura Antonio I. Torralba, presidente de ConArtristis. "Se agrava así su estado de salud y su calidad de vida", concluye.

LAS CIFRAS

El 62,4% de personas que sufren dolor crónico son mujeres, señalan desde la Sociedad Española del Dolor (SED). Los mayores de 60 años son los que más padecen estas enfermedades. El 54,9% de españoles ha sufrido dolor en los últimos meses, según un estudio reciente del organismo.

El 2% del PIB es lo que le cuesta el dolor crónico a España, si se cuentan los costes directos e indirectos derivados de su tratamiento, aseguran datos de la SED. Además, se calcula que su impacto en el ámbito laboral es de 2.500 millones de euros, según el Instituto de Estudios Fiscales.

Fuente: http://www.adn.es/lavida/20101216/NWS-1669-vivir-con-dolor-cronico.html

La UIC lanza un nuevo postgrado en fibromialgia

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universitat Internacional de Catalunya va a impartir el un nuevo Postgrado en Fibromialgia, un programa que formará a profesionales de esta enfermedad.

El postgrado pretende dar a conocer las bases, la detección de esta enfermedad y la intervención en pacientes que la sufran. Las personas que padecen fibromialgia tienen impedimento para llevar a cabo tareas rutinarias, pues es una enfermedad que afecta fundamentalmente los músculos, tendones y tejido blando.

El programa será impartido por profesionales con un gran conocimiento sobre esta enfermedad. Los alumnos podrán convertirse en profesionales capaces de detectar y evaluar esta dolencia en sus diferentes ámbitos de actuación.

La fibromialgia es una enfermedad presente en un 5% de la población, que predomina en mujeres jóvenes de entre 20 y 50 años. En 1992 fue reconocida como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud.

El nuevo Postgrado está dirigido a personas licenciadas y diplomadas de ámbitos sanitarios, psicosociales y educativos. Se impartirá de febrero a junio en el Campus Sant Cugat. Estará coordinado y dirigido por el profesor Félix Cruz, catedrático de Neurología de la UIC; el Dr. Cayetano Alegre, coordinador de la Unidad de Fibromialgia del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona; el Dr. Jordi Carbonell, jefe Reumatología del Hospital IMAS y el Dr. Antonio Collado, coordinador de la Unidad de Fibromialgia del Hospital Clínic de Barcelona.

Fuente: http://noticias.iberestudios.com/la-uic-lanza-un-nuevo-postgrado-en-fibromialgia/

Una prueba biomecánica mide el dolor en fibromialgia

La asociación de afectados pide a Salud que utilice esta técnica que valora la limitación que provoca el dolor

La Asociación Fibromialgia de Navarra (AFINA) ha pedido al Servicio Navarro de Salud que utilice la técnica de biomecánica para "medir" el dolor de las personas que padecen esta dolencia y valorar la limitaciones que les provoca. En Navarra, se estima que 2.900 personas padecen esta enfermedad.

Según AFINA, la prueba biomecánica utiliza distintas herramientas y programas informáticos para realizar un examen del paciente en movimiento, detectando el dolor y valorando las limitaciones que le provoca. A diferencia de diagnósticos como análisis o escáner, la técnica revela "alteraciones que no pueden ser bien evaluadas a nivel estático y supone un gran avance para valorar de forma objetiva el menoscabo funcional que provoca en una persona", explicó la doctora Montse Pérez, experta en biomecánica clínica.

Según AFINA, el empleo de esta técnica, que según afirman se utiliza ya en centros del País Vasco, podría poner fin a la "incomprensión médico y social" que padecen los afectados. "Ahora tenían que acudir a los tribunales médicos para valorar la incapacidad porque ninguna prueba utilizada por los médicos certificaba su dolor crónico y generalizado".

A juicio de Jokin Espinazo, presidente de AFINA, la prueba podría prevenir la "peregrinación de meses e incluso años" por los distintos especialistas hasta lograr un diagnóstico. "Actualmente los profesionales del SNS no cuentan con una prueba que detecte la enfermedad y las personas afectadas tienen que luchar para que se tomen en serio unos dolores que le impiden tener una vida normalizada. Esta nueva técnica muestra el dolor y las limitaciones del paciente, lo que acelera el diagnóstico", dijo.

AFINA considera que esta técnica no sólo mejoraría la atención en personas con fibromialgia sino también en pacientes con enfermedades crónicas que se caracterizan por el dolor.

La fibromialgia es un trastorno crónico que se caracteriza por el dolor y el cansancio. Actualmente no hay ningún tratamiento farmacológica que detenga la enfermedad por lo que se necesita un tratamiento integral para lograr la máxima autonomía de los afectados.

fUENTE: http://www.diariodenavarra.es/20101218/navarra/una-prueba-biomecanica-mide-dolor-fibromialgia.html?not=2010121801495908&idnot=2010121801495908&dia=20101218&seccion=navarra&seccion2=sociedad&chnl=10

Hemos vuelto !!

VER ENTRADA EN http://adoptaextremadura.blogspot.com/2010/12/estamos-de-vuelta.html

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lunes, 15 de noviembre de 2010

Nos vamos...

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Anunciaros que voy a estar ausente un tiempo y la razón es que nos vamos a por nuestro hijo el sábado 20 de noviembre. Espero volver con fuerzas a la vuelta.

Aquí os dejo el enlace a mi blog sobre adopción con mi última entrada por si queréis más información http://adoptaextremadura.blogspot.com/2010/11/nos-vamos.html

Muchas gracias a todos y por todo y hasta pronto.

Abrazos de esta madre feliz y emocionada.

sábado, 30 de octubre de 2010

Corazón Verde

He intentado entrar en tu blog pero veo que lo has hecho privado. Me encantaría que me abrieses las puertas de tu blog aunque tengo ahora poco tiempo para leerlo siempre lo hago cada vez que puedo. La decisión es tuya.
Un abrazo fuerte.

miércoles, 27 de octubre de 2010

´A veces el dolor se equivoca de camino, se vuelve crónico, y nadie merece una cosa así´

"La crisis económica me afecta, y mucho; se hace tremendamente difícil lograr ayudas"

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Linda Watkins, ayer, en Oviedo. Luisma Murias


LINDA WATKINS
Bioquímica y fisióloga estadounidense, investigadora del dolor crónico

Oviedo, Eduardo GARCÍA

-¿Todos estamos asociados a un dolor, ese talón de Aquiles que nos acompaña toda la vida?

-Así es.

-¿Y cuál es el suyo?

-A mí me duele el corazón cada vez que tengo que plantearme el papeleo para lograr fondos para proseguir mis investigaciones.

Linda Watkins (Virginia, Estados Unidos, 1954) es bioquímica y fisióloga. Es profesora del departamento de Psicología y del Centro de Neurociencia de la Universidad de Colorado-Boulder. Miembro de las más importantes asociaciones internacionales sobre neurociencia y dolor, recogerá mañana el premio «Príncipe de Asturias» de Investigación Científica y Técnica junto a David Julius y Baruch Minke.

-¿La crisis también afecta a una investigadora de primerísima línea internacional?

-Me afecta, y mucho. En primer lugar se ha vuelto tremendamente difícil lograr ayuda de institutos de investigación y del sector privado para investigaciones de ciencia básica. Yo trabajo en cuatro compuestos concretos de fármacos para el dolor y me esfuerzo en lograr que al menos dos de ellos sean algún día una realidad práctica. Antes de la crisis, todo el mundo me decía que mi investigación era fantástica; ahora me dicen que mi investigación sigue siendo fantástica, pero que vuelva en otro momento. Hay mucha terapia nueva y es difícil conseguir que las grandes compañías farmacéuticas se comprometan. En ocasiones la financiación llega justamente de las pequeñas firmas. Nosotros hemos formado una empresa investigadora en el momento justo en que la economía mundial se vino abajo.

-¿Cuánto necesita?

-Siete millones de dólares.

-Seguro que lo tiene más fácil en los Estados Unidos que en España.

-No lo sé. Si los consigo, será el primero en saberlo.

-¿Es consciente de que lidera una investigación que entronca con una de las grandes preocupaciones de la Humanidad: quitar el dolor?

-Sí, y soy capaz de imaginar un futuro sin dolor, sería algo maravilloso. Pero el dolor normal es muy bueno porque nos ayuda a sobrevivir. Están documentadas personas capaces de no sentir dolor alguno, gente que pone la mano sobre el fuego y que percibe el olor de la carne quemada, pero nada más.

-¿Ausencia de dolor, igual a peligro de muerte?

-Desde luego. La ausencia de dolor nos vuelve vulnerables a las enfermedades y a las infecciones. El problema está cuando el dolor se equivoca de camino, por decirlo de alguna manera. Y estamos hablando de dolores que en ocasiones son tan intensos que llegan a impulsar al suicidio. Nadie merece una cosa así.

-Es sorprendente que el área del cerebro que se activa ante el dolor físico sea la misma que ante el dolor emocional.


-Esto puede deberse a que el dolor no es unidimensional, sino que es un aspecto sensorial más como los afectos, las emociones, el miedo, la desesperanza o la ira. Sensaciones que son capaces de producir dolor.

-¿El dolor está, por tanto, en el cerebro?

-No. En el cerebro están las emociones, pero el dolor sensorial nos llega a través de la médula espinal. Pisas un clavo y ese dolor llega a través de las neuronas a la médula. De alguna forma esas neuronas «hablan» y son capaces de modular el dolor de forma dramática.

-¿Podemos crear un dolor, sentirlo aunque físicamente no exista?


-A través de las emociones se puede amplificar el dolor que después percibe el cerebro. Y al revés: unas emociones muy fuertes logran que nos olvidemos de ese dolor. Se llama analgesia inducida por el estrés. Hay personas con una enorme capacidad para «olvidarse» de sus dolores. No es mi caso.

-¿Por qué un estado emocional vulnerable nos deja más indefensos ante el dolor y a la enfermedad?

-Porque el sistema inmunológico comunica directamente con el sistema nervioso central. Cuando sufrimos una gripe, la mayor parte de lo que nos ocurre se está creando en el cerebro, no en el resto del cuerpo. Conocemos muy bien las vías que utiliza nuestro sistema inmunológico para «hablar» con el cerebro.

-¿Se llegará algún día a lograr un medicamento único contra cualquier clase de dolor?

-Yo creo que no se puede crear un solo modelo. Otra cosa es que los experimentos con animales hayan dado resultado; la terapia no ha fracasado en este sentido, pero hay patologías, como la fibromialgia o los dolores derivados de los herpes, frente a las cuales ni siquiera contamos aún con modelos animales.

Fuente: http://www.lne.es/sociedad-cultura/2010/10/21/veces-dolor-equivoca-camino-vuelve-cronico-nadie-merece-cosa/983422.html

Más de 200 personas pasaron por el autobús ‘Contra el dolor’

http://www.andaluciainformacion.es/comunes/imagen260.asp?id=81401

Interior del autobús itinerante que ayer pasó por Jaén. · Autor: Viva Jaén.

El autobús itinerante de la Confederación Española de Personas Afectadas por Reumatismos (CONFEPAR) paró ayer en la capital y atendió a más de 200 personas, preocupadas por la prevención de las enfermedades reumáticas y enfermas de fibromialgia, espondilitis anquilosante y de artritis reumatoide, entre otras patologías.

Según los representantes de las asociaciones jienenses integradas en la CONFEPAR (Afixa, Ajea y Ajear), el dolor se ha convertido “en la mayor amenaza para la calidad de vida”, ya que el 40% de la población jienense padece algún tipo de dolor y en el 8% de los casos está producido por una enfermedad crónica.

Los jienenses que consultaron ayer a los profesionales conocieron las asociaciones confederadas y pudieron someterse a un examen médico. “Sólo el 8% de las personas con alguna de las patologías reumáticas son atendidos por profesionales especializados en este tipo de dolor”, comentaba el responsable de la organización. Gabriela Martos, de la Asociación Jienense de Espondilitis Anquilosante (AJEA), asegura que el diagnóstico de la enfermedad “suele resultar difícil porque muchos de los signos y síntomas son similares entre las distintas patologías, de ahí la importancia de acudir ante los primeros síntomas al médico”.

Éste fue el mensaje más repetido en la jornada de ayer a todos los jienenses que se acercaron para recabar información. “Los ciudadanos no distinguen entre las enfermedades reumáticas y desconocen que pueden afectar a cualquier persona sin distinción de sexo o edad”, continuaba Gabriela Martos. Una de las enfermedades reumáticas más frecuentes es la osteoartritis, que afecta principalmente al cartílago, y afecta al 35% de la población; seguida de las hernias discales (15%), las heridas traumáticas (12%), artritis (8%) y la migraña (7%).

Las enfermedades reumáticas disminuyen la esperanza de vida una media de diez años y el dolor crónico y la discapacidad que causan constituyen un problema de salud pública, que en los últimos años está derivando en casos de depresiones.

Fuente: http://www.andaluciainformacion.es/portada/?a=147867&i=35&f=0

ADEAL, AFIAL y ALAL reivindican un mayor número de reumatólogos en los hospitales de la provincia

Petición que han hecho ante el Comité Científico y Organizador del XXI Congreso de Sociedad Andaluza de Reumatología

http://noticiasdealmeria.com/fotos/528/P1000904__1600x1200_.JPG

Desde el 21 de octubre, y hasta mañana 23 se está llevando a cabo el XXI Congreso de Sociedad Andaluza de Reumatología en Almería. En él tres entidades miembro de FAAM (Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad) han tenido la oportunidad de iniciar estas jornadas en un encuentro que ha englobado a las asociaciones más representativas de la provincia en cuanto a enfermedades reumáticas se refiere y a los pacientes. Estas entidades sin ánimo de lucro han sido la Asociación de Afectados de Espondilitis y Artritis de Almería, ADEAL; la Asociación de Fibromialgia, AFIAL y la Asociación de Lupus, ALAL. Isabel Linares, especialista en reumatología, ha destacado que “este acto es muy importante ya que aporta mucha información sobre patologías como la fibromialgia, artritis, espondilitis o lupus y los tratamientos necesarios para combatirlos”.

En el acto, el Presidente/a de cada una de ellas ha podido reivindicar ante el Presidente del Comité Organizador, Miguel Ángel Doña, y el Presidente del Comité Científico, Enrique Raya, algunos aspectos que en materia de reumatología son escasos en la provincia. Una de las peticiones constantes que estas asociaciones tienen es la creación de una Unidad de Enfermedades Autoinmunes en Almería ya que es la única provincia andaluza que carece de ella. Esta Unidad es muy relevante para los pacientes debido a que ayudaría a frenar el avance de estas enfermedades.

Al freno de la enfermedad también contribuiría una mayor formación en torno a estas enfermedades por parte de los médicos/as de Atención Primaria. Así lo ratifica Miguel Ángel Doña al confirmar que “en el caso, por ejemplo, de la fibromialgia, hasta dar con el diagnóstico el paciente tiene que pasar antes por diversos especialistas”. Para ello, meses atrás, AFIAL expuso el Plan Integral de la Fibromialgia, que está elaborado por la Consejería de Salud, a 60 profesionales de los tres distritos sanitarios de la provincia de Almería.

El aumento de médicos reumatólogos es también muy importante ya que el número actual de especialistas en la materia es escaso y, también, en ocasiones se deriva a traumatología. Según Antonio López, Presidente de ADEAL, sólo hay 4 médicos reumatólogos en Almería. Hecho que hace que en numerosos casos el desplazamiento de los pacientes a la capital para ser atendidos por estos especialistas llegue a alcanzar los 150 kilómetros.

Valentín Sola, Presidente de FAAM, ha resaltado la importancia de que los médicos especialistas puedan conocer de primera mano las experiencias y reivindicaciones de los enfermos a través de los representantes de estas Asociaciones.

Tanto ADEAL, como AFIAL o ALAL han expuesto su trabajo y esfuerzo realizado desde su constitución. “Labor que es muy importante para el reconocimiento de estas enfermedades y con el que se alcanza más compresión y apoyo para las personas que tienen estas enfermedades” ha valorado Isabel Linares.

Fuente: http://noticiasdealmeria.com/noticia/49556/ALMER%C3%8DA/adeal-afial-alal-reivindican-mayor-n%C3%BAmero-reumat%C3%B3logos-hospitales-provincia.html

'Afixa' informa a los jiennenses sobre el mal de la fibromialgia

Un autobús de dieciocho metros de longitud, instalado desde las once de la mañana hasta las siete de la tarde en la explanada frente a El Corte Inglés, es el escenario de la campaña que la Asociación de Fibromialgia de Jaén (Afixa) pone en marcha bajo el lema 'Controla tu dolor'.

Otros colectivos de ámbito nacional y regional también están presentes.
Según María del Carmen Rueda, presidenta de “Afixa”, el objetivo es, sobre todo, informar: “Pretendemos concienciar a la sociedad de que no es una enfermedad aislada, que está haciendo mucho daño al entorno y a la familia por el desconocimiento que ha habido”, afirma. “Vamos a informar de lo que es, qué tratamientos tiene y lo que ofrecemos en la asociación, además de cómo hacerse socio y los recursos de los que disponemos en toda la provincia”, recalca. A. H. /Jaén

fUENTE: http://www.diariojaen.es/index.php/menujaen/25-notlocales/27638-afixa-informa-a-los-jiennenses-sobre-el-mal-de-la-fibromialgia

Un médico entrona al hachís como la esperanza contra la fibromialgia

Los especialistas apuestan por el apoyo familiar para los 150 enfermos bercianos

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Asistentes a la conferencia de ayer sobre fibromialgia.
ana f. barredo

Dolor generalizado, cansancio crónico, con otras sintomatologías parejas como la falta de concentración son los principales aspectos que reflejan el día a día de una persona que padece fibromialgia, que en la comarca asciende a unas 150 diagnosticadas. Ayer se celebraba en Ponferrada una jornada de debate sobre esta enfermedad y en ella, uno de los doctores especializados en esta materia, el médico internista del hospital asturiano de Cabueñes, Óscar López, dijo que las útimas investigaciones sobre esta -”por lo general desconocida enfermedad-” apuntan a un medicamento nuevo basado en los componentes del hachís y la marihuana.

El compuesto de ápices florales y otras partes del cáñamo índico, mezcladas con diversas sustancias azucaradas o aromáticas, que produce una embriaguez especial, es lo que está dando mejores resultados a estas personas, para las que no existe en estos momentos ni una prueba clara para efectuar el diagnóstico, que es clínico. A los afectados de fibromialgia no les corta el dolor ni tan siquiera la morfina. «El hachís les alivia, les quita la depresión y calma los dolores», expresó este médico internista, acostumbrado a tratar a este tipo de pacientes.

El doctor López asegura que no es una enfermedad sicológica, ni siquiátrica, que no se trata de personas histéricas y que la lesión no es reumatológica, sino que se encuentra en el sistema nervioso central.

Isabel Fernández, la presidenta de la asociación de afectados de fibromialgia (300 reconocidos en toda la provincia, la mitad del Bierzo), destacó que la mayoría de los médicos desconocen esta enfermedad, pero admite que cada vez hay «más concienciación» y que incluso las universidades están preocupandose por estas materias.

La sicóloga de la asociación, María Salud Martín resaltó la dificultad del tratamiento, pero recalcó la necesidad de ofrecer el máximo apoyo a estas personas y «mucha distracción». La trabajadora social Raquel González aludía también a la necesidad del apoyo familiar como fundamental. En el acto estuvo también el concejal de Acción Social. Reiner Cortés remarcó el apoyo a esta asociación y a otras muchas, a pesar de los malos momentos económicos. «El Ayuntamiento crre necesaria esta solidaridad y esfuerzo conjunto con estas asociaciones», remarcó el edil.

fUENTE: http://www.diariodeleon.es/noticias/noticia.asp?pkid=560811

Yoga para reducir el dolor

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Antonio M. Xoubanova


  • Esta práctica aminora la fatiga en un 30% y la depresión en un 42%

Aunque se trata de una práctica milenaria, ha sido en los últimos años cuando el yoga ha empezado a despuntar por sus posibles efectos beneficiosos sobre la salud de las personas que sufren fibromialgia. Ahora, un nuevo estudio, publicado en 'Journal Pain', confirma que esta actividad puede aminorar el dolor en un 24%, la fatiga en un 30% y la depresión en un 42%.

Estos son algunos de los síntomas que caracterizan a la enfermedad. "Las afectadas (la mayoría son mujeres) padecen dolor crónico en el aparato músculo esquelético y tienen síntomas muy variados: cansancio, alteraciones del sueño, pérdida de concentración y de memoria, ansiedad, tristeza, incapacidad física... También les suele doler la cabeza y pueden tener taquicardias. Es una enfermedad multisintomática y, de alguna manera, todos los órganos se muestran afectados", expone Javier Rivera, portavoz de la Sociedad Española de Reumatología.

Según los autores de esta investigación, de la Universidad de la Salud y Ciencias de Oregón (EEUU), "dirigimos este estudio para determinar si practicar yoga debería considerarse como tratamiento indicado en este tipo de pacientes".

La investigación se centró en 53 mujeres con fibromialgia. De forma aleatoria, se dividieron en dos grupos. Uno participó durante ocho semanas en un programa de yoga, lo que incluía "meditación, ejercicios de respiración y de flexibilidad". El otro grupo recibió la medicación estándar para paliar los síntomas de la fibromialgia.

Después de comparar el 'antes' y el 'después' de cada participante y los resultados entre ambos grupos, los investigadores observaron que el yoga combatía significativamente un gran número de síntomas propios de la fibromialgia. Por ejemplo, comentan los responsables de este trabajo, "redujo las alteraciones del sueño en un 23,9%; la depresión, en un 41,5%; la pérdida de memoria, en un 25,2%; la ansiedad, en un 42,2%".

Como señala Javier Rivera, en estos pacientes no sólo es importante el tratamiento farmacológico (analgésicos, antidepresivos y anticomiciales), también "les recomendamos ejercicio. Cuanto mejor esté el paciente físicamente, mejor aguantará el cansancio". Además, el apoyo psicológico les será de gran ayuda. "Al ser una enfermedad crónica, hay que enseñarle una serie de técnicas para vivir con la enfermedad y afrontar el día a día".

Practicar yoga tiene una doble faceta: la física y la relajación. Según estudios anteriores, matiza el doctor Rivera, "los ejercicios de flexibilidad no han demostrado eficacia de forma aislada (el deporte aeróbico sí transfiere mejoría). Lo que realmente mejora a estos pacientes son las técnicas de relajación, que reducen de forma significativa el dolor".

Fuente: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/10/21/noticias/1287680079.html

Encuentro sobre la fibromialgia en la Casa de Cultura el día 28

La Asociación de Afectados de Fibromialgia de Debabarrena 'Defibel' ha organizado, en colaboración con el departamento de Bienestar Social del Ayuntamiento de Elgoibar, una sesión sobre esta enfermedad que tendrá lugar en el sótano de la Casa de Cultura el próximo 28 de octubre a partir de las 18.00. La sesión contará con una primera parte impartida por la nutricionista Ana Elbusto en la que se darán a conocer las pautas a seguir en la alimentación cotidiana. A continuación, el maestro Ramón Quina mostrará los beneficios del tai-chi para superar las consecuencias funcionales que acompañan a esta enfermedad.

Fuente: http://www.diariovasco.com/v/20101026/bajo-deba/encuentro-sobre-fibromialgia-casa-20101026.html

Especialistas en fibromialgia y fatiga crónica abordan patologías en Talavera

La Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Talavera (Afibrotar) ha organizado la I Jornada Lectiva de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica que se celebra el jueves en el salón del actos del Hospital Nuestra Señora del Prado, con especialistas de nivel nacional.

En el segundo encuentro especializado en estas patologías que se celebra en España, tras el celebrado el año pasado en Barcelona, según informa Afibrotar, el objetivo es facilitar a todos aquellos profesionales de la salud, sea cual sea su disciplina profesional, una formación específica y especializada a la hora de tratar a pacientes con fatiga crónica o fibromialgia.

A la Jornada asistirán ponentes, especialistas e investigadores, y profesores universitarios procedentes de distintos hospitales nacionales, entre ellos José Alegre Martín, coordinador de la Unidad de Síndrome de Fatiga Crónica en el Hospital Universitario Vall D'Hebrón de Barcelona, y asesor en temas de fibromialgia y fatiga crónica para la Generalitat de Cataluña.

También habrá ponentes de los Hospitales Universitario de Guadalajara, Virgen de la Luz de Cuenca y Nuestra Señora del Prado de la Ciudad de la Cerámica.

Se han organizado ponencias de reumatólogos, médicos internistas, psicólogos, neurólogos, fisioterapeutas y enfermeras, en la idea de que los profesionales médicos adquieran metodologías, habilidades y actitudes y, también, a abordar los problemas sanitarios que se plantean en la práctica clínica con personas con estas patologías reconocidas a nivel nacional e internacional.

Se busca unificar criterios sanitarios dentro de un equipo multidisciplinar de especialistas, para lograr un tratamiento clínico global de estos pacientes.

La inauguración contará con la presencia, entre otros, del alcalde de Talavera, José Francisco Rivas; el secretario general del SESCAM, José Antonio del Ama, y el director Gerente del Hospital de Talavera, Enrique Baeza, y a la clasusurá asistirá el director de Ordenación y Evaluación de Sanidad en la Junta, José Luis López. EFE 1011085


Fuente: http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=565980

martes, 19 de octubre de 2010

Noticia Fibromialgia en TeleCinco.

50 razones para no salir de mi casa



50 razones para no salir de mi casa, ó 50 consejos a alguien con Síndrome de Fatiga Crónica...

TU NO ME VAS A HUNDIR---- ANA ROMAN.wmv



Un aumento de la sensibilidad al dolor es el síntoma principal de la fibromialgia. En las personas con este trastorno también ocurren muchos otros síntomas. Los síntomas aparecen y desaparecen.

FIBROMIALGIA : MANIFIESTO FRENTE AL ICAM-INSS EN BARCELONA



Concentración contra la política de marginación que el INSS ejerce contra los enfermos de Fibromialgia. SFC y SSQMFI

Jornadas sobre fibromialgia en Ponferrada

La Asociación Leonesa de Afectados de Fibromialgia y Fatiga Crónica celebrará el sábado en el hotel Ponferrada Plaza la tercera Jornada Informativa sobre Fibromialgia, en la que se abordarán todos los aspectos relacionados con esta enfermedad y los últimos avances registrados en el campo de la investigación.

Fuente: http://www.diariodeleon.es/noticias/noticia.asp?pkid=559792

Los enfermos de fibromialgia ven luz al final del túnel

La presidenta de Fibro Rioja, Yolanda García, es una de las 300 personas que padecen fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica en La Rioja. El descubrimiento de las Células Madre Uterinas podría ser el primer paso para encontrar el tratamiento de esta enfermedad.

http://www.rioja2.com/diario/medios/img/2010/10/Fibro_Rioja_36227.jpg

Los enfermos de fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica divisan muy de lejos los primeros brotes verdes en el tratamiento de su enfermedad. El pasado fin de semana se celebraba en Logroño la II Jornadas sobre Fibromialgia y SFC con el objetivo de divulgar los últimos avances científicos en la materia. La presidenta de Fibro Rioja, Yolanda García, es una de las 300 personas que padecen esta enfermedad en la Comunidad riojana.

Desde su día a día con la enfermedad, asegura que el paciente se sienta 'muerto en vida'. Y aunque los enfermos, generalmente mujeres, no muestran síntomas visibles, padecen dolores intensos, rigidez corporal, sueño no reparador, depresión, lentitud mental, desequilibrio o ansiedad. Este dolor físico es el comienzo de una carrera de obstáculos, le sigue el desconocimiento social y la incomprensión médica que tarda entre 7 y 10 años en reconocer la enfermedad.

Es una enfermedad rara porque no nos diagnostican, no porque seamos pocos
Un día antes de esta entrevista, Yolanda García, estuvo todo el día sin hablar ni comer por un brote consecuencia de esta enfermedad, extraña enfermedad porque no tiene tratamiento no porque no la padezcan cientos de personas. La presidenta de Fibro Rioja está muy satisfecha de las jornadas del pasado fin de semana, y espera que la Fundación Hospital de Jove de Gijón (FICEMU) colabore pronto en la investigación de células madre uterinas con el Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR).

Está convencida que la fibromialgia es una enfermedad viral, infecciosa, y teme ser la portadora del contagio a terceras personas. Reconoce que hay familias enteras que la padecen. Denuncia que existen un gran número de suicidios entre los enfermos. Alerta la aparición de casos en niños, y cree que es fundamental la educación. Quiere profesionales en el Servicio Riojano de Salud, bien mediante un equipo multidisciplinar, petición que han formalizado a la Defensora del Pueblo Riojano, o mediante información a los profesionales. Cree que es necesario que el Equipo de Valoración de Incapacidades (EVI) tenga en cuenta los informes sobre la enfermedad. Y pide que les receten medicaciones efectivos, como el Sativex.

Yolanda, ¿Cómo diagnostican tu enfermedad?
Empiezas a peregrinar para saber qué te está pasando. Sientes que algo te está pasando porque tienes una sensación de muerte horrorosa, piensas que tienes un cáncer y que los médicos no te lo están encontrando. Al final, un médico de Logroño me habló de la posibilidad de tener fibromialgia. No lo había oído nunca y me asusté muchísimo. Viajé a Barcelona y me diagnosticaron fibromialgia y SFC. Tardé una media de 5-6 años, algo que mentalmente te machaca. Me decían que tenía una depresión, me mandaban al psiquiatra. Todos los enfermos tenemos la sensación de que tenemos algo y que nos están dejando morir.

Eres pionera en recibir una sentencia favorable a tu enfermedad en La Rioja, ¿Cómo cambió esta sentencia tu vida? El antes y el después es tremendo, tanto por el tema de reconocimiento de mi enfermedad como a nivel personal. Cuando empecé con la enfermedad no sabía que me estaba pasando. Los síntomas, si miras hacía atrás los tienes desde que eres pequeña. Si yo rememoro mi infancia recuerdo que me costaba mucho hacer deporte, me costaba concentrarme. De adulta, era una persona muy activa, tenía un trabajo que me gustaba, era deportista. Cuando acudí al médico por unos dolores me detectan dos hernias discales, y al cabo de un tiempo debido a una serie de circunstancias se me desencadenó la enfermedad. Tuve un accidente de tráfico, estrés en el trabajo, forzaba mucho mi cuerpo con el deporte... Un día ya no me pude levantar de la cama.

Cuando salió la sentencia favorable a su enfermedad, empezaste a recibir llamadas de gente de toda España, enfermos, médicos e incluso abogados se ponían en contacto contigo cada día. Fue entonces cuando tuviste la oportunidad de seguir ayudando a través de la asociación. ¿Cómo afrontas este reto? Es duro porque he llorado mucho por mi, y ahora me pongo en la piel de las otras personas que están empezando y sé lo que están pasando... Yo he sido privilegiada, tengo mucho apoyo familiar, pero estoy viendo casos de mujeres maltratadas por su parejas o hijos que no las creen. Es difícil explicarle a un entorno que te ha visto independiente que tienes, de repente, menos calidad de vida que una persona de 90 años.

Además de la incomprensión de la familia, en algunos casos, está también la incomprensión médica. ¿Por qué? ¿Qué está cambiando? La incomprensión médica es por falta de conocimiento y falta de voluntad. Está cambiando la situación por la lucha de los enfermos y familiares desde las asociaciones, los foros en Internet, la información directa con el ciudadano... Pero por parte de políticos y médicos hay dejadez total para encontrar soluciones. No les interesa que nos diagnostiquen, porque es invalidante total. Con la fibromialgia hay gente que sigue trabajando, pero cuando aparece también el SFC es imposible llevar una vida. Somos totalmente dependientes.

¿Con la crisis estáis notando más trabas a la hora de reconocer la enfermedad?
Se está notando bastante en los juzgados el tema económico en España muchísimo. Desde que me salió la sentencia a ahora, estamos notando que hay más dificultad para que den las incapacidades. Desde hace dos años se han conseguido varias incapacidades absolutas y totales a través del Juzgado. Hay mucha gente mayor que no se quiere meter en el tema.

¿Cómo encuentran terapeutas que traten al enfermo? Todo se canaliza desde la asociación, desde Sanidad son todo trabas. Tenemos actividades adaptadas como yoga, pilates, fisioterapeuta. También tenemos terapias grupales con la psicóloga, terapia individuales y familiares. Además intentamos transmitir una imagen, por parte de la Junta aunque estemos muerta, incidiendo en que hay que vivir con esto, hay que arreglarse, salir... Para no estar todo el día lamiéndonos las heridas, estamos intentando que la gente se conciencie que tiene una enfermedad y que va a vivir con ella.

Yolanda, ¿La familia también padece la enfermedad?
Es muy duro para ellos. Se te acaban los viajes o el deporte con tu marido, tu hijo te ve de repente dependiente, y para ellos es muy difícil de entenderlo porque no hay información sobre la enfermedad. Aunque yo haya tenido todo el apoyo del mundo, muchas veces sufres más por lo que ellos tienen que soportar aunque no se quejes nunca, que por lo que te ha pasado a ti. Es muy duro para el enfermo y el cuidador porque somos personas independiente.

¿La Ley de Dependencia llega a los enfermos de fibromialgia?
Es otro problema con el que nos encontramos, yo he pedido la ayuda y me han dado el mínimo porque el día que fueron a mi casa yo estaba como ahora (…) pero a mi no me va a ver nadie cuando yo estoy comatosa. Hemos solicitado a la Defensora del Pueblo Riojano un equipo multidisciplinar, entendemos que Logroño no tenga suficientes enfermos como para esto, pero creemos que se puede hacer de muchas maneras. Información en Atención Primaria, porque una fibromialgia se detecta de una manera fácil. Y tras este paso, que se prepare a varios especialistas para evitar el peregrinaje. Porque cuando vamos al médico, no saben ni por donde cogernos.

¿Detectar la enfermedad supone también un gran coste económico? Es otro problema con el que se encuentra la gente. Hay la gente que se puede permitir el lujo de ir a Barcelona y luego meterse en pleitos con la Seguridad Social, y otros no. Y son precisamente los que no pueden los que más lo van a necesitar. Porque si no pueden trabajar, y encima no lo jubilan... imagínate qué plan tienen. Ahora mismo en la asociación hay personas que están casi por debajo del umbral de la pobreza. Hay muchas mujeres que las abandonan, no pueden trabajar ni tampoco están incapacitadas, no saben qué hacer.

¿Es cierto que cada vez hay más casos en niños? Si, y es fundamental coger cada caso a tiempo. De esta manera se puede frenar la enfermedad. Si hay información los padres pueden llevar a su hijo al médico, por lo que es necesario que los médicos estén preparados para que no se desencadene un SFC severo. Si se les educa desde pequeños a saber llevar su enfermedad no tienen ningún problema. En Fibro Rioja hay una niña con la enfermedad. Ella y su madre la padecen y están solas. Les abandonó el padre, la madre está enferma y no trabaja, y la niña no puede ir al colegio desde hace 3 años.

¿Es importante tratar el dolor o es mejor aguantarlo?
Esta enfermedad es una muerte en vida, los dolores son terribles y hay muchos suicidios. Hay días que los dolores son tan horrorosos que no los puedes soportar. En mi caso he buscado una solución en Barcelona, que no aconsejo desde la asociación porque es ilegal, se trata del consumo de marihuana. Antes del consumo me he informado muchísimo, los enfermos sabemos cuánto, cuándo y cómo tomarla. A nosotras nos están dando parches de morfina, que son mucho peor. Además, ahora en diciembre se ha aprobado el Sativex, marihuana en spray, en España, pero sólo se va a prescribir para la esclerosis múltiple y para la psoriasis. Una vez que se apruebe te lo puede mandar un especialista como medicación compasiva, es preciso que lo apruebe la consejería de Salud de La Rioja. Yo voy a participar en un estudio en Barcelona para probar al Gobierno de España que a nosotras nos sirve este medicamento. ¿Por qué no permiten marihuana a los enfermos? Porque no les compensa a las farmacéuticas. El problema es lo de siempre... el dinero.

Fuente: http://www.rioja2.com/n-70973-703-enfermos_fibromialgia_final_tunel

viernes, 15 de octubre de 2010

Del laboratorio al paciente

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Hubo un tiempo en el que muchos de los descubrimientos realizados en un laboratorio dormían el sueño de los justos en anaqueles y cajones esperando que el azar o, tal vez un golpe de suerte, los sacara de esa especie de limbo y que les permitiera emprender viaje hacia los hospitales, las consultas médicas, las farmacias o las estanterías de un supermercado.

La expresión inglesa bench-to-bedside –que literalmente significa del laboratorio a la cabecera del enfermo– hace referencia a ese cruce de pasillos entre la ciencia y la aplicación práctica, conocida como investigación traslacional, que posibilita que los últimos avances en el campo de la Salud reviertan de manera tangible en la sociedad en forma de terapias, tratamientos o nuevos productos.

Que el conocimiento sea aplicado a la realidad clínica y que, a su vez, ésta influya en la investigación básica es la filosofía del Instituto Universitario de Investigación en Ciencias de la Salud (IUNICS) que, desde su creación en el año 2002, fue concebido como un centro de investigación mixto en el que se incluyeron tanto grupos de la UIB como grupos procedentes de hospitales del Servicio de Salud de Baleares.

En la actualidad están implicados más de 200 investigadores y profesionales médicos de las Islas, divididos en cinco áreas (enfermedades infecciosas e inmunológicas; enfermedades renales y cardiovasculares; neurociencias; nutrición; y oncohematología).

En el año 2006 se reorganiza el Instituto y se redacta el primer plan trienal de investigación (2007-2009), cuyos resultados acaban de se expuestos en unas jornadas de divulgación organizadas por dicho centro. La lista es larga, pero se puede destacar el desarrollo de cinco nuevos productos de interés sanitario, 13 técnicas de diagnóstico, cinco novedosos tratamientos, cuatro empresas innovadoras, seis patentes nacionales y otras tantas internacionales. Durante el encuentro, celebrado el pasado fin de semana, se han dado a conocer algunos de los avances desarrollados por el IUNICS en los diferentes ámbitos en los que trabaja.

Desde el pasado mes de junio el servicio de Urología del hospital de Manacor ensaya, de forma pionera en España, una herramienta informática de ayuda al diagnóstico y tratamiento médico de los cálculos renales. Una patología que en Baleares afecta al 12% de la población. Este programa recibe y procesa toda la información acumulada por el especialista (resultado de los análisis de sangre y de orina, del estudio del cálculo renal en laboratorio y del interrogatorio al paciente sobre sus hábitos de vida e historial clínico).

Combinando todos estos datos, el software indica al médico cuál es la etiología del cálculo, su diagnóstico y sus posibles tratamientos para que sea el especialista el que elija el que considere más apropiado. El sistema, en el que es destacable su aplicación telemática, ha superado con éxito la fase de validación y se encuentra a la espera de su próxima distribución y comercialización.

La sanidad pública, y en este caso concreto los pacientes de esta Comunidad, se ha beneficiado de una investigación realizada en la UIB, que ha sabido trasladar el conocimiento de los tubos de ensayo y los microscopios a la práctica, creando una aplicación eficaz en la que todos salimos ganando.

A esta aplicación informática le acompañan una lista de productos que incluye desde un paté vegetal que disminuye el riesgo de litiasis cálcica, a un nuevo dispositivo portátil de análisis del pH de orina que puede manejar fácilmente el mismo paciente. Pasando por un colutorio y una crema dental a base de fitato, que eliminan y previenen el sarro dental, o una galleta cardiosaludable y preventiva de los cálculos papilares hecha a partir de extractos de semilla de la uva. Detrás de todos estos avances médicos y dietéticos está el conocimiento de más de 20 años de investigaciones del Laboratorio de Litiasis Renal y Biomineralización, al frente del que se encuentra el catedrático Félix Grases.

El grupo de Fundamentos de Oncología Quirúrgica y de Procedimientos de Mínima Invasión, dirigido por José Francisco Noguera, jefe del servicio de Cirugía General del hospital Son Llàtzer, está utilizando lo que se conoce como cirugía NOTES, siglas en inglés de Cirugía Endoscópica Trasluminal por Orificios Naturales; una técnica que permite intervenir en el abdomen sin necesidad de incisiones en piel, ya que se hace llegar el endoscopio al abdomen a través de una incisión interna en vagina, estómago, vejiga o colon. Por el momento, el equipo sólo usa la vagina como orificio de entrada: "Hacemos un NOTES híbrido, que implica también efectuar una pequeña incisión en el abdomen, pero queremos ir hacia un NOTES puro, sin ninguna incisión", explica el investigador.

Su laboratorio y quirófano experimental es uno de los siete elegidos en el mundo para la aplicación en pacientes de los nuevos endoscopios flexibles que revolucionarán los procedimientos quirúrgicos en el abdomen.

En el área de Neurociencias, el Grupo de Neurodinámica y Psicología Clínica, dirigido por Pedro J. Montoya, ha llevado a cabo nuevas técnicas de diagnóstico para evaluar los factores multidimensionales implicados en el dolor crónico. Trabajan sobre todo con enfermos de fibromialgia, a los que aplican diferentes técnicas de análisis de su actividad cerebral.

Nutrición

En el área de Nutrición, el Grupo de Obesidad y Diabetes, al frente del que está el endocrino Bartolomé Burguera, ha desarrollado mejoras en tratamientos de prevención de estilos de vida obesogénicos en adolescentes. Además, este equipo multidisciplinar lleva a cabo otras dos líneas de trabajo: un proyecto piloto para ayudar física y psicológicamente a pacientes con obesidad mórbida; y una investigación pionera que estudia el mecanismo por el que las operaciones de reducción de estómago provocan, en la mayoría de pacientes con diabetes tipo 2, un autocontrol en los niveles de azúcar.

Dentro de este mismo campo, el Grupo de Nutrición Comunitaria y Estrés Oxidativo, encabezado por Josep A. Tur, ha elaborado tres nuevos productos de interés sanitario: dos pastas blanqueadoras de uso ambulatorio (FKD Plus y Whitekin) y una bebida isotónica rica en antioxidantes (Vitalmen), que les han permitido obtener dos patentes nacionales y dos internacionales.

La labor del Grupo de Terapia Celular e Ingeniería Tisular se centra en un nuevo tratamiento superficial de los implantes de titanio con ácidos grasos omega-3 y antioxidantes, además del desarrollo de superficies bioactivas de este mismo material. El fin es su uso como implantes temporales (placas, tornillos y férulas) para fijar fracturas, extraíbles una vez que el hueso ha cicatrizado. Marta Monjo –la investigadora encargada del equipo que ha desarrollado este innovador tratamiento, que cuenta con una patente internacional propia– creó en abril de 2008 una spin off (empresa surgida del entorno investigador universitario) denominada NuMat Biomedical. El trabajo conjunto de ésta y el IUNICS ha hecho posible este nuevo producto de interés sanitario.

En estos últimos años las investigaciones, técnicas novedosas y tratamientos realizados en el área de la Salud han permitido que la Ciencia avance a un ritmo vertiginoso. Quizás la segunda parte es que todo este conocimiento básico se traduzca en aplicaciones clínicas prácticas que afecten positivamente a la vida de los ciudadanos. Fortalecer la interrelación entre ambos mundos, creando un camino de ida y vuelta, es el objetivo de IUNICS desde su creación.

Fuente: http://www.elmundo.es/elmundo/2010/10/12/baleares/1286873863.html

Los efectos de las exposiciones químicas y ambientales en la salud de la mujer, a debate

La Asociación Estatal de afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple y Fatiga Crónica, Fibromialgia y para la Defensa de la Salud ambiental (ASQUIFYDE) ha impulsado las jornadas que se celebrarán los días 4, 5 y 6 de noviembre 2010 en la Universidad de Alicante para tratar sobre “los efectos de las exposiciones químicas y ambientales en la salud de la mujer. El caso del síndrome de sensibilidad química múltiple”.

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En la organización colaboran el Instituto Interuniversitario de Desarrollo Social y Paz y el Departamento de Enfermería Comunitaria, Medicina Preventiva y Salud Pública e Historia de la Ciencia desde la Universidad de Alicante, y ASQUIFYDE.

Por fin, expertos españoles y de Países Europeos reconocidos en Fisiología, Farmacología, Epidemiología, Bioelectromagnetismo, Toxicología, Medicina del trabajo, Biología, Neurofisiología y Neurología, Medicina Interna, Endocrinología, Alergología, Salud medioambiental, y abogados abordarán los problemas de salud medioambiental que producen: Síndromes de Hipersensibilidad en algunas personas, que van desde la exposición a los productos químicos de toda índole hasta la radiación electromagnética.

Las características que presentan estas jornadas son:

– Son unas Jornadas científicas dirigidas a actualizar los conocimientos sobre el ssqm y otras enfermedades asociadas (FM, SFC Y EHS).

– Se hará una aproximación interdisciplinar, abordando tanto los aspectos relacionados con su etiología y mecanismo de producción, como las manifestaciones clínicas y su abordaje terapéutico. En cada uno de estos aspectos se contará con la participación de algunos de los expertos más cualificados.

– También se contemplarán las consecuencias que estas patologías tienen para el enfermo desde la perspectiva familiar, social, laboral, jurídica y económica. Además se evaluará la falta de respuestas adecuadas por parte del Sistema Nacional de Salud

– Las Jornadas contarán con la participación activa de asociaciones de enfermos y afectados, quienes plantearán su visión de los problemas de salud que padecen y podrán interactuar con los profesionales e investigadores que actuarán de ponentes.

– Otro aspecto que merece ser destacado dentro del programa de las Jornadas es el de la presentación oficial de la Guía de Control ambiental: Una Alternativa de Vida Sana.

– Las personas interesadas que no puedan asistir, podrán seguir las jornadas por videoconferencia a través de la siguiente dirección:

http://www.ua.es/es/servicios/si/servicios/videostreaming/directoOptica.html

– La Universidad de Alicante está haciendo esfuerzos para mantener el máximo control ambiental posible, en los espacios con los que puedan tener contactos los afectados por SSQM. Entre otras precauciones, se ha tenido en cuenta el no fumigar algunas semanas antes en el campus universitario.

– La asistencia a las jornadas por parte del alumnado matriculado, tendrá el reconocimiento de dos créditos de libre elección.

Los organizadores ruegan acudir sin ningún tipo de fragancias y apagar los teléfonos móviles antes de acceder al salón en atención a los enfermos de SSQM y EHS.

Seguiremos informando sobre confirmación de asistencia, matriculación, certificaciones de asistencia, certificados de créditos de libre elección y otros asuntos a medida que dispongamos de los datos.


Fuente: http://www.cronicadearagon.es/wordpress/?p=15391

Estrés y fibromialgia: una relación de cuidado

La modificación de creencias personales es fundamental para conseguir un correcto equilibrio entre estrés y recuperación en pacientes con fibromialgia. AsÍ se desprende de un estudio realizado por el Departamento de Psicología de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC).
¿De qué manera el estrés puede estar afectando a personas que sufren fibromialgia generando daños a la salud, molestias, e incluso dolor? Desde este estudio, se desprende que el ciclo de recuperación del estrés podría estar muy relacionado con diversos procesos cognitivos que modulan el comportamiento de pacientes con fibromialgia a la hora de enfrentarse a sus dolores.

Entre las conclusiones más importantes de este trabajo se apunta a que estas personas tienen una menor tendencia a recuperarse de los estresores pudiendo causar daños irreversibles a su salud a medio y largo plazo. Para modificar esta tendencia, se proponen técnicas cognitivo-conductuales como herramientas orientadas a la búsqueda del correcto equilibrio entre estrés y recuperación, resultando fundamental para ello la modificación de las creencias de autoeficacia y las expectativas de control. En definitiva, las pacientes con un gran sentido del control sobre la enfermedad se implicaran activamente en la obtención de un mayor equilibrio en el balance estrés/recuperación, fundamentalmente mediante la implicación en un mayor número de actividades de recuperación. “Aquella persona que no confía en sus capacidades para hacer frente a los estresores generales o específicos derivados de la propia enfermedad, se centrará más en sus problemas, en su enfermedad y en los dolores, sin darse una tregua para el descanso y el esparcimiento.

“En la medida en que tú percibes mayor control sobre ti mismo y sobre la situación que te rodea, es más probable que encuentres un adecuado balance entre estrés y recuperación”, indica el primer autor de este trabajo, José Luis González Gutiérrez “estamos expuestos continuamente a estímulos a los que el organismo trata de hacer frente mediante una respuesta combinada de ciertos neurotransmisores, hormonas y neuropéptidos. Dicha respuesta, sostenida en el tiempo de manera patológica, puede dar lugar a una modificación del funcionamiento de los sistemas inmunológico, nervioso y endocrino. Entre otras consecuencias, se pueden ver dañados ciertos mecanismos de modulación del dolor, de manera que el estrés es un factor que influye directamente en el mantenimiento de muchas enfermedades que cursan con dolor crónico”, continúa.

De este modo la autoeficiencia y la internalidad otorgarían un sentido de control personal que permitiría hacer un uso óptimo de la recuperación, posiblemente en sentido sinérgico, fomentando bucles activos de retroalimentación favorables. La inexistencia de una relación directa de este tipo de recursos cognitivos con el estrés permite identificar a ambos como fuentes relevantes de recuperación y de búsqueda de equilibrio, más que como factores que reducen la presencia del estrés en el sentido más tradicional. En definitiva, la sensación de control percibido generada por la internalidad y las creencias de autoeficacia han sido señalada como un eficaz regulador del funcionamiento, permitiendo una mayor perseverancia en la ejecución de actividades y mayor resistencia a los fracasos.

Este estudio empírico ha sido llevado a cabo a través de un cuestionario modelo presentado a 130 mujeres diagnosticada de fibromialgia, pacientes de la Fundación Hospital Alcorcón de Madrid y miembros de la Asociación de Fibromialgia de la Comunidad de Madrid. La edad media entre las participantes fue de 53.14 años, 70% de ellas casadas, 76% estudios de bachillerato y el 68.5% desempleadas.

La fibromialgia es una enfermedad frecuente que padece hasta el 5% de la población, siendo más común en las mujeres que en los hombres adultos, aunque puede aparecer en niños. Se desconoce las causas que la producen, aunque su evolución es benigna, sin riesgo para la vida y sin provocar invalidez o lesiones definitivas. Las personas que sufren de esta dolencia crónica, generalizada y que se caracteriza por dolor de larga duración en los músculos y en las articulaciones de todo el cuerpo están expuestas a diversos estresores de una forma más intensa que las personas sanas. En definitiva, la intensidad del dolor que provoca esta enfermedad varía de día en día y, en muchas personas el dolor interfiere en las tareas diarias y cotidianas, que se hacen más complicadas cuando el estrés se hace presente. La respuesta fisiológica que el cuerpo pone en funcionamiento ante un estresor está orientada a afrontarlo y volver al estado base, no obstante, si no se consigue efectuar los procesos adecuados, el estrés se va a mantener y va a generar daños a la salud. Como en el deporte, para estar en buena forma física lo importante no es sólo entrenar sino recuperarse de cada entrenamiento.

fUENTE: http://www.madridiario.es/2010/Octubre/ciencia-tecnologia/noticias/193303/estres-fibromialgia-una-relacion-cuidado.html

Un 80% de fibromialgias se deben a intolerancias alimentarias e infecciones víricas, según experto

Un 80 por ciento de las fibromialgias se deben a intolerancia a la lactosa y a infecciones crónicas por el virus Epstein Bar, según una estimación recogida en el libro 'Manual de Fibromialgia. Nuevas aportaciones', elaborado por el doctor José Rodríguez Moyano a partir de su experiencia durante más de 15 años con pacientes que sufren esta enfermedad.

Según Rodríguez Moyano, quien hace unos años publicó en la revista médica 'Medicina Biológica' un estudio clínico sobre esta enfermedad, los síntomas varían según la causa, motivo por el que es necesario realizar pruebas diagnósticas.

"Los pacientes con síndrome fibromiálgico originado por la intolerancia a la lactosa suelen padecer diarrea, meteorismo, cefaleas, cansancio, etc. Sin embargo, quienes su síndrome está motivado por infecciones bacterianas o virales también suelen sufrir faringitis crónica, dolores cervicales, sensación de febrícula", explica.

Asimismo, afirma que "patologías de origen tóxico, infeccioso y alimentario que no son diagnosticadas y tratadas a tiempo pueden derivar en un síndrome fibromiálgico".

Este manual destaca que, aproximadamente, un millón y medio de españoles podrían sufrir fibromialgia, un síndrome que cursa con dolores articulares, musculares y tendinosos generalizados, cansancio, fatiga, rigidez matutina, cefaleas, mareos y trastornos en la región genitourinaria, intestinal y faringea.

Además, son frecuentes las alteraciones psíquicas como la ansiedad y depresión, y es más frecuente en la mujer y en el adulto, aunque no exclusivo, destaca este experto.

Por otra parte, recuerda que se trata de una enfermedad difícil de diagnosticar, por lo que los pacientes a menudo pasan años sin ser conocer el motivo de sus dolores, los cuales palian a base de analgésicos y antiinflamatorios, que "reducen los síntomas pero no solucionan el origen".

Por eso este especialista aboga por identificar la causa de los síntomas y utilizar medicamentos de origen natural, como la homeopatía compuesta o medicina biorreguladora, que depura el organismo de toxinas y actúa en el sistema inmune frente al dolor y la inflamación así como la medicina manual que corrige y armoniza los problemas estructurales u óseos.

AMALGAMA E INTOLERANCIA

Entre otros motivos, señala el depósito y toxemia del mercurio procedente de las amalgamas metálicas en el organismo como una posible causa de fibromialgia.

"Según hemos podido comprobar, si las amalgamas de plata-mercurio tienen más de diez años y el proceso de aleación ha sido incorrecto pueden provocar el síndrome fibromiálgico en algunos pacientes", comenta el experto. En estos casos se recomienda su sustitución por resinas, cerámicas y un tratamiento de detoxificación y drenaje.

Otro motivo frecuente de fibromialgia que suele pasar desapercibido es la intolerancia alimentaria, señalando sobre todo a aquellos que forman parte del grupo de las proteínas lácteas, seguido de la harina de trigo, el huevo, algunas carnes y pescados, concluía esta sociedad científica.

"Es extraño que no se solicite con más frecuencia la prueba de la intolerancia a la lactosa, tan importante y tan fácil de realizar", resalta el doctor Rodríguez Moyano, quien añade que "la retirada de los lácteos de la dieta y una terapia de detoxificación consiguen mejorar los síntomas en poco tiempo".

Otras posibles causas que deben de ser determinadas son la presencia de toxinas bacterianas (estreptocócicas) y la contaminación por ingesta de tóxicos ambientales, como los pesticidas.

"Se piensa en un síndrome fibromiálgico por intoxicación de organofosforados cuando el enfermo trabaja por ejemplo en el cultivo bajo plásticos, donde se utilizan frecuentemente plaguicidas", señala, "aunque se necesitan realizar análisis clínicos para determinarlo".

Fuente: http://www.europapress.es/sociedad/salud/noticia-80-fibromialgias-deben-intolerancias-alimentarias-infecciones-viricas-experto-20101013113409.html

La Casa de las Mujeres reúne a las asociaciones de fibromialgia

Entre 44.000 y 48.000 gaditanos padecen esta enfermedad que afecta sobre todo a la población femenina

La Casa de las Mujeres acogerá a partir de las once de la mañana del sábado el Encuentro Provincial de Asociaciones Gaditanas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. La delegada de Igualdad y Salud, Margarida Ledo, presentó ayer la cita acompañada por la presidenta de la Federación Provincial de Fibromialgia y Síndrome Fatiga Crónica Alba Gaditana, Dolores María Burgueño, y la presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Jerez (AFIJE), Rosario Rodríguez.
La federación se constituyó hace dos años en la Casa de las Mujeres, con el apoyo del Ayuntamiento y la Diputación Provincial, por lo que las organizadoras mostraron su agradecimiento a ambas instituciones, así como su satisfacción por esta convocatoria a la que están invitadas las 20 asociaciones de la provincia. Diez de ellas ya están federadas y las restantes están en proceso.

La federación aglutina en la actualidad a 400 socios, la mayoría, mujeres. Se estima que en Andalucía existen de 160.000 a 240.000 personas afectadas, y en la provincia de 44.000 a 48.000 personas.

Ledo explicó las enormes dificultades a las que se enfrentan estas pacientes. Ambas enfermedades son «mal comprendidas» por la sociedad, el entorno laboral y familiar, e incluso el sistema sanitario, ya que cursan con una sintomatología muy compleja y difícil de diagnosticar, lo que provoca en los pacientes «un daño moral que incluso supera el daño físico», dijo Ledo. Esta situación de invisibilidad e incomprensión, en muchos casos por parte de los propios médicos, repercute en una mayor dificultad para la detección precoz y en un largo proceso de padecimientos y ofuscación por quienes la sufren.

Más conciencia

Para Dolores Burgueño, la solución es concienciar, informar y dar a conocer la enfermedad, empeño en el que la federación viene trabajando para conseguir mejorar y unificar los protocolos de actuación médica a fin de consensuar un diagnóstico adecuado a la enfermedad, ya que puede confundirse con otras sintomatologías. En este sentido, confirmó que ya se han conseguido avances con el Hospital de Puerto Real y que ahora se están iniciando el Hospital de Jerez.
El Encuentro contará con dos ponencias. La primera de ellas lleva por título 'Por la igualdad', a cargo de María del Carmen Carrasco, Profesora del Departamento de Enfermería de la UHU y Antropóloga Social y Cultural La segunda, titulada 'El dolor crónico y el proceso asistencial de fibromialgia', será pronunciada por el doctor Fernando Neira, del Servicio de Anestesiología del Hospital de Puerto Real.

Fuente: http://www.lavozdigital.es/cadiz/v/20101015/jerez/casa-mujeres-reune-asociaciones-20101015.html

Afectados canarios por la fibromialgia reclaman que se les reconozca como enfermos

Afectados canarios por el síndrome de la fibromialgia se han concentrado este miércoles en Las Palmas de Gran Canaria para reclamar que se les reconozca como enfermos y que se les valores como tal.

"La fribromialgia no sólo no se valora, sino que no se nos mira como enfermos. Se nos mira como enfermos mentales o con una enfermedad imaginaria, por lo que se nos tiene de un lado a otro, de médico en médico", manifestó a Europa Press la portavoz de Fibroamigos Unidos —que reúne a personas que padecen este síndrome—.

En este sentido, hizo especial hincapié en que lo que piden es que se les reconozca como enfermos y que se les valore como tal. "No estamos pidiendo limosna —matizó—, estamos pidiendo nuestros derechos".

La portavoz explicó que la fibromialgia hace que el que lo sufre llegue a no poder ir a trabajar o a no poder realizar tareas del hogar. Asimismo, señaló que, a parte de los dolores que sufren, también padecen "incomprensión" por parte de las instituciones sanitarias, e incluso de familiares, que no pueden comprender lo que sufren. FIBROMIALGIA

El síndrome de la fibromialgia es una condición que afecta a los neurotransmisores de los músculos ocasionando dolor crónico. Esta condición ocasiona dolores generalizados a través de todos los músculos, tendones y ligamentos del cuerpo.

De esta manera, Suárez del Pino apuntó que el dolor es impredecible y que varía a diario, afectando a diferentes partes del cuerpo, con una sensación constante de agotamiento y con dificultades para conciliar el sueño.

Entre los síntomas que padecen los afectados se encuentra una rigidez en los músculos, dolores de cabeza o de cara, trastornos digestivos, vejiga irritada, sensación de hormigueo en las extremidades, dolores en el pecho y problemas de memoria.

Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoció oficialmente el síndrome de la fibromialgia en la Declaración de Copenhagen, en el año 1993, definiéndolo como una condición dolorosa, no articular, que envuelve los músculos y que es la causa más común de dolor musculoesqueletal crónico y generalizado.

Fuente: http://www.20minutos.es/noticia/841344/0/

jueves, 7 de octubre de 2010

El poder curativo del calor

Cuando bajan las temperaturas se aprecia más la importancia del calor. El propio cuerpo lo genera para reforzar sus defensas pero también se puede recurrir a él para aliviar el dolor y ciertas dolencias.

El calor generado por el propio cuerpo o el aplicado con fines terapeúticos procuran beneficios en muchos ámbitos.
En las células las temperaturas moderadamente altas incrementan los procesos metabólicos, que se ralentizan al cruzar cierto umbral. Las células inmunitarias resultan más eficaces frente a virus, bacterias y células precancerígenas. También se acelera la reparación de tejidos.
Los vasos sanguíneos se contraen y luego se dilatan, lo que mejora el flujo de sangre y la nutrición celular. La dilatación disminuye la presión arterial. Además la sangre se alcaliniza y esto reduce la viscosidad y la glucemia, pues se intercambia más líquido con el sistema linfático.
Ayuda a eliminar sustancias tóxicas, sea a través del sudor o la orina.
Mitiga las secreciones digestivas y aumenta los movimientos intestinales aplicado a nivel local.
A nivel muscular relaja y ablanda músculos, tendones y cartílagos. Es antiespasmódico, aumenta la elasticidad y calma la fatiga.
Sobre la piel, aumenta su temperatura y provoca la llegada de sangre, además de la transpiración.
Reduce la sensibilidad al dolor de las terminaciones nerviosas, por lo que resulta sedante y analgésico.

Cuándo está indicado
  • Estrés e insomnio, aplicándolo en baños calientes y con otras técnicas de hidroterapia con agua caliente.
  • Lesiones músculo-esqueléticas (contusiones, desgarros musculares, esguinces, tendinitis o fracturas).
  • Problemas circulatorios.
  • Enfermedades autoinmunes como la artritis. Es necesario consultar con el médico especialista.
  • El cansancio crónico y la fibromialgia, con una «fiebre artificial» suave. Muchos pacientes se sienten con más energía tras las sesiones.
  • Neuralgias y angina de pecho.

    El calor tiene algo que gusta a todos. Al sumergirse en un baño templado, arroparse en la cama o tomar el sol, nos sentimos reconfortados. Pero el calor se ha revelado además como una ayuda eficaz para recuperar la salud y el bienestar. Con este fin ha sido utilizado desde hace miles de años y la ciencia actual está desarrollando sus posibilidades. El calor puede ayudar a superar rápidamente las afecciones leves comunes, alivia las molestias de enfermedades crónicas y tiene un papel positivo en alteraciones graves como el cáncer.
    El cuerpo humano debe mantener su temperatura interior dentro de un estrecho margen –entre 36,5 y 37,5 ºC– para que todas las funciones fisiológicas se realicen correctamente. Por eso, cuando hace mucho frío o mucho calor, el organismo está dotado de mecanismos para conservar el calor o perderlo. La transpiración, por ejemplo, hace descender la temperatura, mientras que la actividad muscular, la aumenta.
    Sin embargo, en determinadas situaciones resulta beneficioso un ligero incremento de la temperatura. Cuando una bacteria o un virus representan una amenaza para la salud, el cuerpo responde aumentándola por encima de lo normal. Curiosamente las bacterias y los virus patógenos son más vulnerables al calor que las células sanas. Cuando la temperatura se sitúa entre los 38 y los 39 ºC, las células inmunitarias trabajan de manera más eficaz y penetran más fácilmente en el tejido corporal enfermo. También mejora el aporte de oxígeno y de nutrientes a los órganos afectados. Por tanto, la fiebre constituye uno de los recursos más eficaces del sistema inmunitario y no debe cortarse a menos que represente un riesgo.

    Manuel Núñez y Claudina Navarro

  • Fuente: http://www.cuerpomente.com/titular.jsp?TEMA=31586&a=2&numatra=31572

    Talleres formativos para pacientes que sufren fibromialgia

    Profesionales sanitarios del Distrito Córdoba, en colaboración con la Asociación Cordobesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Acofi-ffc), ponen en marcha talleres dirigidos a pacientes con esta patología. El objetivo principal de esta formación es adquirir los conocimientos necesarios para favorecer los autocuidados y las habilidades y aptitudes para un afrontamiento eficaz de la enfermedad.

    El taller, denominado Una mirada hacia la fibromialgia , se impartirá en sesiones de 90 minutos en las que se desarrollarán las actividades programadas por los componentes de un equipo multidisciplinar compuesto por un médico, enfermeras, fisioterapeutas, trabajadora social y terapeuta ocupacional. La metodología de las sesiones consistirá en la combinación de charlas-coloquio, actividades de formación y participación, programa de ejercicio físico supervisado, técnicas de relajación y ejercicios de autoestima. La previsión es realizar cuatro talleres, con grupos de 20 personas y compuestos por ocho sesiones, por lo que cada sesión durará ocho semanas.

    fUENTE: http://www.diariocordoba.com/noticias/noticia.asp?pkid=589145

    "Es frío presentar un libro desde el ordenador"

    "Me niego a morir en vida porque quiero seguir creando, aunque la batalla contra la administración agota"

    http://fotos00.farodevigo.es/fotos/noticias/646x260/2010-10-01_IMG_2010-10-01_00:44:12_arousa_maria.jpg
    María García diseñó las ilustraciones de los cuentos con materiales que no afectaran a su organismo

    María García lleva meses trabajando en cinco minipresentaciones de personajes, “Óscar”, ”Antón”, “María”, “Salvatore” y “Lara” que servirán para trabajar con niños pequeños, de primaria e incluso secundaria. Esta tarde presenta su trabajo a las 19.30 horas en el Auditorio Municipal, cuya sala cuenta con sus láminas originales que ella misma se encargó de preparar a través de productos naturales como pinturas al agua, telas y tinta de remolacha.

    –¿Cómo surgió la idea de crear estas obras?
    – El Centro de Filosofía para Niños de Galicia me invitó a escribir diálogos enfocados a los niños pequeños para sesiones didácticas. En este libro aparecen cinco niños de Vilaxoán “literaturalizados”, y para presentar un cuento, los ilustro para que los pequeños puedan imaginarse las cosas. Son mis primeros libros pero les pareció bien empezar el futuro cuento con estos diálogos.

    - Tiene montadas las ilustraciones originales.
    – Sí, por eso cada libro está dedicado a todos los que nos ayudaron. Vinieron familiares de estos niños incluso de A Coruña para traer una foto o ayudar en lo que podían. Estoy muy contenta con el resultado.

    –La presentación va a ser muy especial porque la va a realizar por videoconferencia.
    – No, no. Yo estaré presente a través de un ordenador en directo pero no voy a hablar en público. Una amiga leerá por mí el texto de presentación que escribí, porque a mi se me hace poco personal y frío hablar para todos a través del ordenador. Van a venir muchos amigos y me podrán saludar de esa forma.

    – ¿Puede explicar el motivo de esta presentación tan poco convencional?
    –Padezco Sensibilidad Química Múltiple (SQM), y nuestra enfermedad es una de tantas otras ignoradas por la administración pública, como la fibromialgia (FM) o el síndrome de fatiga crónica (SFC). No sé si recuerda que hace unos años “El Pocero” fletó su avión a Elvira, una mujer valenciana que padecía la misma enfermedad y la llamaban “la chica burbuja”. A mi me pasa lo mismo.

    –¿Por eso durante la preparación de la exposición de las láminas usaba la mascarilla para respirar?
    – Claro, sólo había dos personas, pero no se puede imaginar lo mal que me puedo poner si no la uso fuera de mi casa. No se trata de los olores en si, es mi cuerpo el que me alerta de las partículas volátiles del aire, que proceden de muchos productos, y que se adhieren con facilidad a la ropa.

    –¿Y cuándo le diagnosticaron la enfermedad?
    – Hace dos años, pero ya lo sabía hace cinco. Hay que luchar con la administración para que te diagnostiquen la enfermedad y el tratamiento adecuado, y cuando estás mala no te quieren dar una baja por ello. Estuve años diagnosticada de FM y lo que más daño me hacía era todo el tratamiento tóxico que me daban, que además, no es efectivo. Lo más fácil es que te digan que tienes alergias o enfermedades pulmonares. Ahora la ONU advierte de que el aire está muy contaminado y que es el origen del 80% de los cánceres infantiles, pero ¿como se cambia todo esto?

    –¿Cuáles son los productos que le afectan?
    – Lo más cotidiano que se tiene por casa. Un perfume, un champú, una laca, un desodorante, el detergente, ... En casa tenemos que recurrir a productos naturales para todo. Las personas no se llegan a imaginar la cantidad de tóxicos con los que vivimos habitualmente y lo perjudiciales que son para nuestra propia salud.

    – ¿Cómo hace para comprar estos productos naturales difíciles de encontrar y caros?
    – Aquí en Vilagarcía tengo una tiendecita donde compro cosas, y también busco en Santiago o compro por internet. Con la costumbre ya hago pedidos más grandes y se rentabilizan más.

    – ¿Pertenece a alguna asociación de SQM?
    – No, la verdad es que estoy mejor así, porque lo tengo aceptado y sé cuales son mis límites.

    –Muchas personas se dejan vencer por la enfermedad pero su caso es un gran ejemplo de lucha.
    –Me niego a morir en vida con esto porque puedo seguir trabajando, aunque la lucha con la administración agota muchísimo. Tengo mis inconvenientes pero no debo de quedarme en casa encerrada. Es mucho más fácil para el médico pensar “esta está de psiquiatra” o “tiene depresión”.


    “Tengo mucha suerte de contar con el apoyo de los míos”
    –La verdad que tiene mucha suerte de contar con apoyo. ¿Hay muchos casos de afectados con enfermedades que no no son reconocidas por el Estado como la suya que se encuentran solos?
    – Yo no sufrí, pero entiendo a quien la sufre pero soy peleona y mi familia y amigos me respetan. La gente que tengo a mi lado es válida y me comprende. Tengo mucha suerte de contar con los míos.

    –¿Le costó mucho aceptar la SQM?.
    –Al principio bastante, pero soy afortunada porque mi cuerpo reacciona ante sustancias tóxicas. Algunas personas no tienen esta suerte. Luego sufren esclerosis, cáncer u otras enfermedades mortales relacionadas con el contacto con tóxicos habituales y nunca se llega a saber. Yo sé, por ejemplo, los alimentos que me sientan mal en el organismo debido a la enfermedad. Sigo quedando con mis amigas pero no salgo a una cafetería. Otros lo hacen, y después llegan los brotes.

    – ¿Y su familia como lo afrontó?
    – Me respetan muchísimo. En casa usamos los productos naturales y cuando salen afuera ya es habitual que se cambien de ropa.

    – ¿Tuvo que dejar el trabajo por ese motivo?
    –Pasé más de un año con una baja derivada de una crisis. Era un gran problema porque no podía hacer mi trabajo en una empresa que organizaba espectáculos. Con tantos meses comiendo cosas suaves no tenía combustible. Hubo un descontrol, y un día el inspector me dijo que la baja no se sustentaba y que pidiera por depresión, era lo que me decían. No le podía faltar a mi jefe, era una angustia terrible pasar tantos meses así y él me hizo un favor al despedirme. Yo sabía que así no podía trabajar, pero aún colaboró haciendo eso y no tener que cesar yo.

    fUENTE: http://www.farodevigo.es/portada-arousa/2010/10/01/frio-presentar-libro-ordenador/477290.html

    AFAN oferta un curso sobre resolución de conflictos en relaciones

    El grupo de Amurrio de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica del Alto Nervión (AFAN) ha organizado varias actividades dirigidas a personas afectadas por estas enfermedades y público en general interesado en el tema. Así, a lo largo de este mes y noviembre tendrá lugar un curso-taller sobre la resolución de conflictos en las relaciones con los demás, ya sean familiares, amigos, compañeros de trabajo o instituciones. Esta iniciativa se llevará a cabo en ocho sesiones, un día a la semana y tiene un precio de 20 euros. Además, el sábado 16 de octubre, AFAN tiene previsto realizar una salida de un día a Salinas de Añana y al Jardín Botánico de Nanclares de la Oca. Se saldrá de Amurrio y Llodio a las nueve de la mañana, con regreso previsto a las siete de la tarde. El precio es de 25 euros e incluye el viaje, entradas y comida. Para más información sobre todas las actividades citadas, reservar plazas y formalizar inscripciones se puede llamar al número de teléfono 654 121 946.

    Fuente: http://www.noticiasdealava.com/2010/10/06/vecinos/cuadrillas/afan-oferta-un-curso-sobre-resolucion-de-conflictos-en-relaciones

    Investigación Flamenca confirma virus en pacientes con síndrome de fatiga crónica. ¿O quizás no?

    El profesor K. De Meirleir de la VUB dice en una comunicación haber encontrado rastros del virus XMRV en pacientes con síndrome de fatiga crónica. Este mensaje recibió atención considerable en la prensa normal, pero merece algún comentario.

    Anteriormente, investigadores estadounidenses encontraron un posible vínculo entre el virus XMRV y el síndrome de fatiga crónica (SFC), pero investigadores británicos no lo pudieron confirmar. El XMRV es un virus que puede causar leucemia en ratones.

    De Meirleir lleva años intentando demostrar que alguna infección está en la base del SFC. En el pasado, reportó regularmente avances en este ámbito, que, sin embargo, nunca pudieron confirmarse. También son altamente controvertidas, las pruebas de diagnóstico y los tratamientos que propone con la frecuencia del reloj.

    Respecto al virus XMRV, De Meirleir se refiere a un estudio que él ha realizado en colaboración con R.E.D. Laboratories, empresa belga de biotecnología. Sin embargo, los resultados de este estudio, todavía tienen que publicarse.

    Entretanto, RED-laboratories ofrece en su sitio Web una prueba de sangre para el XMRV, en colaboración con el Instituto estadounidense de Whittemore Peterson (que publicó el primer estudio sobre XMRV). También ofrecen una prueba del mismo instituto estadounidense para el L RNAse. La prueba cuesta € 320. El éxito no está garantizado porque RED-laboratories mismo admite que debe evaluarse aún más la sensibilidad de la prueba, que una prueba negativa no significa que no estés infectado.

    Sobre el significado de una prueba positiva (lo que apuntaría al virus XMRV en la sangre), todavía no es posible pronunciarse, según RED-laboratories. Por ello no está claro todavía, el porqué tendría que testarse.

    Todo indica que De Meirleir quiere hacer sobre todo publicidad para su propia tienda. Es co-fundador y copropietario de Red Laboratories, y actualmente está implicado en la Fundación creada por él mismo, la Himmunitas Foundation, clínica privada para el tratamiento del SFC con sede en Bruselas. Una batería completa de pruebas para el SFC en Himmunitas cuesta unos buenos 2.000 € (no recuperable por la seguridad social). Una consulta con De Meirleir cuesta 250 €, tampoco no recuperable por la seguridad social...

    Fuente: http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/4646/1/Investigacion-Flamenca-confirma-virus-en-pacientes-con-sindrome-de-fatiga-cronica-O-quizas-no-/Page1.html

    Más de 60.000 mujeres "entregadas" a su trabajo y familia son víctimas en Canarias de fibromialgia y fatiga crónica

    El Cabildo de Tenerife impulsa una campaña de sensibilización bajo el lema 'Solidarízate con nosotros'

    La presidenta de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga crónica de Tenerife (Afiten), Mercedes González, ha explicado que en Canarias según los datos de 2004 hay más de 60.000 personas afectadas por esta enfermedad, fundamentalmente mujeres de edad media.

    González se expresó de este modo durante una rueda de prensa en la que se presentó una campaña de sensibilización bajo el lema 'Solidarízate con nosotras'. "El tipo del paciente es una mujer entregada al cuidado de sus hijos y progenitores y con parejas que no colaboran", ha señalado la presidenta de Afiten que a esto ha añadido que esto se combina con mujeres que también asumen "mucha responsabilidad" en sus trabajos.

    Asimismo ha justificado que la campaña que se compone de un video ilustrativo —que se presentará el próximo 21 de octubre— busca que las personas que comienzan a padecer la enfermedad "no se asusten. "Es un mensaje de esperanza", ha insistido al tiempo que detalla que en el documento se recogen testimonios de personas que sufren fibromialgia.

    Ha insistido González en que es muy importante la participación de las familias. Señaló además que hay muy pocos casos de hombres detectados. Aquí puntualizó que aunque las enfermas rondan entre los 40 y 50 años, "tal vez se padezca desde la juventud".

    Sin creer en la enfermedad

    Por su parte, consejera insular de Bienestar Social, Cristina Valido, ha denunciado que aún muchos profesionales de la medicina "siguen sin creer en la fibromialgia". Además lamentó que lo peor sigue siendo que la enfermedad es "una gran desconocida" y concluyó que este hecho provoca "daños importantes en quienes la padecen".

    Valido también recalcó la "incomprensión" tanto de familiares, profesionales de la medicina como del entorno laboral de los enfermos "para entender los caprichos de una enfermedad de diagnóstico complicado". Aquí expuso que las mujeres en muchas ocasiones no saben si al día siguiente podrán vestirse solas.

    En igual sentido, la consejera detalló que todas las pacientes tienen que pasar por un "calvario" hasta que se les detecta la fibromialgia. "Hay detrás años de consultas y un limbo de opiniones", ha manifestado para solicitar la "involucración" de la sociedad.

    La campaña de sensibilización se puso en marcha gracias a un galardón —dotado con 6.000 euros— que obtuvo Afiten el pasado año cuando se hizo con el Premio Solidaridad del Cabildo. La asociación se constituyó en 2003.

    Fuente: http://www.20minutos.es/noticia/835184/0/

    lunes, 27 de septiembre de 2010

    Nace la Asociación de Mujeres Fibroaxarquía que agrupa a personas afectadas de fibromialgia

    Hoy se ha presentado en el Ayuntamiento de Nerja la Asociación de Mujeres Fibroaxarquía, integrada por personas que sufren fibromialagia. Las personas que paceden esta enfermedad experimentan dolor prolongado en todo el cuerpo y puntos de sensibilidad en las articulaciones, los músculos, los tendones y otros tejidos blandos.

    http://www.alhaurindelatorre.com/thumbnail.php?file=1285586957_gr_904454635.jpg&size=article_medium

    La asociación ha sido presentada por el concejal delegado de Igualdad, Andrés Márquez, quien ha informado que idea surgió a raíz de la conferencia multitudinaria que sobre esta enfermedad se celebró en el Centro Cultural Villa de Nerja a cargo del doctor Ponce el pasado mes de mayo. El concejal ha indicado que la asociación surge después de muchas reuniones y ha felicitado a las mujeres que la integran "por la valentía de asumir esta responsabilidad". Asimismo ha indicado que desde el Ayuntamiento de Nerja se prestará ayuda a la asociación en la medida de sus posibilidades.

    La presidenta de la nueva asociación, Loli Ruiz, ha indicado que a la asociación pueden pertenecer personas enfermas, así como otros que no lo están, como familiares y amigos. Asimismo ha señalado que está abierta tanto a hombres como mujeres y que espera la colaboración de todos y de todas.

    Por su parte Maria José Pozo, la tesorera de la asociación, ha manifestado que sobre esta enfermedad existe poca información y que cuando acuden al centro de salud con frecuencia son derivadas a salud mental "cuando si tenemos efectos psicológicos es como consecuencia de los dolores crónicos". Uno de los principales objetivos de la asociación serán las terapias alternativas, "que no quitan el dolor pero alivian", señaló María José Pozo.

    Por su parte Beatriz Montilla, vocal de la asociación, ha señalado que tiene su sede en el Centro Clara Campoamor, aula número 1, y que atenderá a todas las personas interesadas los martes en horario de mañana y tarde y los miércoles por la tarde.

    Fuente: http://www.alhaurindelatorre.com/asociaciones/4345.html

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